Correlación clinico-microbiológica en 9 pacientes con fibrosis quística

• Main Authors: Eloísa Martí Castelló, Margarita Valdez-Dapena Vivanco, Alicia Martínez Izquierdo, Manuel Rojo Concepción, Daniel Salazar Rodríguez, Ernesto Hernández Robledo
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas 1996-08-01
• Series: Revista Cubana de Pediatría
• Subjects: FIBROSIS PULMONAR; FIBROSIS QUISTICA; PSEUDOMONAS AERUGINOSA; PULMONARY FIBROSIS; CYSTIC FIBROSIS
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75311996000200004

En pacientes con fibrosis quística la Pseudomonas aeruginosa es el patógeno más importante como causa de infección pulmonar crónica y se ha demostrado que la respuesta inflamatoria del pulmón puede contribuir a la patogénesis de esta infección, con la participación de los mecanismos de defensa específicos e inespecíficos; por lo que se correlacionan las manifestaciones clínicas y microbiológicas en 9 pacientes con fibrosis quística. Los pacientes se diagnosticaron por la clínica y electrólitos en sudor y se les realizó estudio microbiológico de esputo o hisopado profundo, donde se aisló en todos los casos la Pseudomona aeruginosa. También se determinaron en suero los anticuerpos antiPseudomona aeruginosa y se relacionaron los resultados con la clínica. En todos los pacientes se obtuvieron títulos elevados en distintos serotipos determinados y existió relación entre los títulos de anticuerpos y las manifestaciones clínicas. Igualmente se observó disminución de los títulos en los pacientes tratados con esteroides o con tratamiento antiPseudomona.<br>Among patients suffering from cystic fibrosis the Pseudomonas aeruginosa is the most important pathogen as a cause of chronic pulmonary infection and it has been proved that lung inflammatory response may contribute to the pathogenesis of this infection, with the participation of specific and unspecific defence mechanisms. Therefore, clinical and microbiological manifestations are correlated in 9 patients with cystic fibrosis. Patients were diagnosed by the clinic and electrolites in sweat and it was carried out a microbiological study of sputum or deep swab, where the Pseudomona aeruginosa was isolated in all cases. Antipseudomona aeruginosa antibodies in serum were determined and the results were connected with the clinic. Elevated titres were obtained in all patients in different determined serotypes and there was a relationship between antibody titres and clinical manifestations. A decrease of titres in patients treated with steroids or under antipseudomona treatment was also observed.