Estudio de la carcinogenicidad del D-004 en ratas Sprague Dawley. Reporte parcial a los 12 meses de estudio

• Main Authors: Rafael Gámez-Menéndez, Ariadne Gutiérrez-Martínez, Miriam Noa-Puig, Rosa Mas-Ferreiro, Maikel Valle-Clara, Isury Bucarano-Lliteras, Edy Goicochea-Carrero, Nilda Mendoza-Hernández, Haydée García-Cambián, Carlos Nodal-Flores, Ernesto Armenteros-Ramos
• Format: Article
• Language: English
• Published: Centro Nacional de Investigaciones Científicas 2013-01-01
• Series: Revista CENIC. Ciencias Biológicas
• Online Access: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=181226886008

El D-004, un extracto lipídico del fruto de la palma real (Roystonea regia) constituido por una mezcla reproducible de ácidos grasos, principalmente oleico, palmítico, láurico y mirístico, similar a la composición de los extractos lipídicos del Saw palmetto. El D-004, ha mostrado ser efectivo en modelos experimentales de hiperplasia prostática, al inhibir la enzima 5α-reductasa prostática y a su vez, ha mostrado efectos anti-inflamatorios y antioxidantes. El presente trabajo resume los resultados obtenidos a los 12 meses en el estudio de carcinogenicidad a largo plazo del D-004 en ratas, el cual culminará al concluir el tiempo establecido (24 meses). Ratas Sprague Dawley de ambos sexos se distribuyeron aleatoriamente en cuatro grupos (50 ratas/sexo en cada grupo/grupo): uno control de vehículo y tres grupos tratados con D-004 (500, 1000 y 1500 mg/kg, respectivamente). Los tratamientos se administraron oralmente por intubación gástrica, cinco días por semana durante 12 meses. Este reporte incluye los resultados de peso corporal, observaciones clínicas, mortalidad y frecuencia de aparición de tumores hasta ese momento. La frecuencia de mortalidad fue tan solo 1 %, las observaciones diarias no revelaron signos indicativos de toxicidad atribuibles al tratamiento. Además, el momento, la frecuencia de aparición y la localización de tumores fueron estadísticamente similares en los animales controles y tratados, para ambos sexos. En conclusión, la administración oral de D-004 (500 - 1500 mg/kg) a ratas durante los primeros 12 meses del estudio no mostró evidencias de toxicidad o carcinogenicidad relacionadas con el tratamiento.