Desarrollo de biomodelos para la evaluación de la inmunidad secretora contra M. tuberculosis en ratones Balb/c

• Main Authors: Annette León, Armando Acosta, María Elena Sarmiento, Pedro Estévez, Máximo Martínez, María Elena Pérez, Gustavo Falero, Mildrey Fariñas, Juan Francisco Infante, Juraj Ivanyi, Gustavo Sierra
• Format: Article
• Language: English
• Published: Finlay Ediciones 2000-09-01
• Series: VacciMonitor
• Subjects: Tuberculosis; inmunidad de mucosa; anticuerpo; hibridoma; IgA
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-028X2000000300005&lng=es&nrm=iso&tlng=es
• ISSN: 1025-028X; 1025-0298

Poco se ha estudiado acerca del papel de los anticuerpos específicos, presentes en las secreciones del aparato respiratorio, en la defensa contra patógenos intracelulares, como es el caso de las micobacterias causantes de la tuberculosis en el hombre: Micobacterium tuberculosis, bovis y africanum. Con el objetivo de desarrollar modelos adecuados para evaluar el posible papel de la inmunidad secretoria en la defensa contra la tuberculosis, se desarrollaron dos modelos animales con la utilización de un anticuerpo monoclonal IgA dirigido contra la proteína de 16 kD de M. tuberculosis y M. bovis. En el primer modelo se inocularon ratones Balb/c, por vía subcutánea al nivel de la nuca, con diferentes cantidades de células del hibridoma TBA61, productor de la IgA específica. En un segundo modelo, se inoculó por vía intraperitoneal líquido ascítico correspondiente a este hibridoma obtenido en ratón. En ambos casos se determinó, a diferentes tiempos, la concentración del monoclonal en saliva y sólo en suero para el segundo. En los dos modelos se demostró el paso del monoclonal a la saliva, donde alcanzó la máxima concentración: a los 21 días en los animales inoculados con el hibridoma, y a las 2 horas en saliva y suero en los animales inoculados con el líquido ascítico. Se sugiere, por su sencillez y mayor inocuidad, el uso del segundo modelo para la realización de estudios de reto por vía mucosal.