بررسی in silico پلیمرفیسم ژن Ta9 در سویه S15 رده سلولی شیزونت تیلریا آنولاتا واکسن ایران و جدایههای بومی
تیلریوز گاوی بیماری تک یاختهای منتقله بوسیله کنه است که بوسیله انگلهای درون سلولی اجباری از جنس تیلریا ایجاد می شود. ایمنی سلولی موجب محافظت بدن دام در برابر عامل بیماری می گردد که با فعالیت مجموعه ای از سلولهای ایمنی حاصل می شود. امروزه واکسن زنده تخفیف حدت یافته تیلریا آنولاتا در ایران تولید و...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Razi Vaccine and Serum Research Institute
2016-06-01
|
Series: | Archives of Razi Institute |
Subjects: | |
Online Access: | http://archrazi.areeo.ac.ir/article_106444_37f454deb67a8d952a692291fd592daf.pdf |
Summary: | تیلریوز گاوی بیماری تک یاختهای منتقله بوسیله کنه است که بوسیله انگلهای درون سلولی اجباری از جنس تیلریا ایجاد می شود. ایمنی سلولی موجب محافظت بدن دام در برابر عامل بیماری می گردد که با فعالیت مجموعه ای از سلولهای ایمنی حاصل می شود. امروزه واکسن زنده تخفیف حدت یافته تیلریا آنولاتا در ایران تولید و جهت ایمن سازی فعال گاوها مصرف می شود. تشخیص آنتی ژن و اپی توپ های ایمونوژن اختصاصی لمفوسیت های T CD8+ میتواند کمک موثری در تولید واکسنهای نوترکیب و تحت جزء (subunit) داشته باشد. در این مطالعه، مقایسه توالی DNA ژن Ta9 که از مهمترین آنتی ژن های اختصاصی موثر در بروز پاسخ ایمنی سلولی سیتوتوکسیک است در رده سلولی سویه واکسن ایران S15 و تعدادی از ایزوله های کشور بهمراه توالی های مرجع با روش واکنش زنجیرهای پلیمراز به انجام رسید. مقایسه توالیها در سطح نوکلوتیدی و اسید امینهها تنوع بالایی نشان داد. تنوع موجود در توالی ژن Ta9 سویه واکسن ایران و تعدادی از ایزولههای کشور نشان داد که این آنتی ژن، دارای توالی ناپایدار و متغیری بوده و بر اساس تئوری ایمونوژنی بسیار اختصاصی بوده و در کنار برخی از هاپلوتیپ های خاص MHC میزبان فعال می باشد. این بررسی نشان میدهد که توالی ناپایدار این ژن و متعاقباً اپی توپهای اختصاصی آن برای لمفوسیتهای T سیتوتوکسیک توضیحی برای محافظت ناکامل بوجود آمده در برابر چالش با تلقیح سویه های هترولوگ انگل در حیوانات واکسینه میباشد که اهمیت تامل در استفاده از این آنتی ژن را در تولید واکسنهای تحت جزء نشان می دهد. |
---|---|
ISSN: | 0365-3439 2008-9872 |