Poroqueratosis. Reporte de tres casos [Porokeratosis. Report of three cases]

• Main Authors: Celeste Valiente Rebull, Lourdes Rodríguez, Gabriela Martinez Braga, Beatriz Di Martino Ortiz, Mirtha Rodriguez Masi, Oilda Knopfelmacher, Lourdes Bolla de Lezcano
• Format: Article
• Language: English
• Published: Our Dermatology Online 2014-04-01
• Series: Nasza Dermatologia Online
• Subjects: poroqueratosis; laminilla cornoide; Poroqueratosis de Mibelli
• Online Access: http://www.odermatol.com/issue-in-html/2014-2-14-poroqueratosis/

Las poroqueratosis (PQ) son un grupo de trastornos de la queratinización cutánea, de carácter adquirido o hereditario. Su expresión clínica consiste en una mácula o placa anular de centro atrófico y bordes bien definidos e hiperqueratósicos, cuya imagen histológica es una columna paraqueratósica compacta, denominada laminilla cornoide. El número y la distribución de las lesiones definen las diferentes formas clínicas: poroqueratosis de Mibelli, poroqueratosis actínica superficial diseminada (PASD), poroqueratosis lineal, poroqueratosis palmo-plantar y poroqueratosis punctata. Presentamos 3 casos clínicos y hacemos una breve revisión de la literatura.