Linfadenitis necrotizante histiocitaria o enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: A propósito de 2 observaciones Histiocytic necrotizing lymphadenitis or Kikuchi-Fujimoti disease: Apropos of two observations

• Main Authors: Tamara Guerra Alfonso, Julio D. Fernández Águila, Maritza Cabrera Zamora, Julián Viera Yañiz, Roberto Silva Aguiar
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas 2007-03-01
• Series: Revista Cubana de Medicina
• Subjects: Linfadenitis; adenopatías; causas; enfermedad de Kikuchi.; Lymphadenitis; adenopathies; causes; Kikuchi disease.
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232007000100011
• ISSN: 0034-7523; 1561-302X

La linfadenitis necrotizante histiocitaria o enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es un proceso benigno poco frecuente. Se presentaron 2 casos diagnosticados con poco tiempo de aparición entre uno y otro. El primero fue una mujer blanca, de 26 años, con astenia, pérdida de peso, sudación nocturna, escalofríos, prurito generalizado y anorexia. Al realizar examen clínico se demostró la presencia de adenopatías y en los exámenes de laboratorio no se halló nada significativo. Se obsevaron varias estructuras ganglionares pequeñas con preservación parcial de la citoarquitectura y cambios hiperplásticos ligeros. El segundo paciente, un hombre negro, de 34 años, que se presentó con fiebre vespertina, escalofríos, odinofagia, cefalea y dolores articulares. Se observó orofaringe enrojecida con aumento del tamaño de las amígdalas, sin exudados y adenopatías en la cadena lateral derecha del cuello y submaxilares. No se encontró ningún resultado anormal en los estudios de laboratorio y en el examen histológico del ganglio se observó preservación casi total de su arquitectura, con cambios hiperplásticos corticales y paracorticales. Se observó remisión clínica espontánea en ambos enfermos.<br>Histiocytic necrotizing lymphadenitis or Kikuchi-Fujimoti disease is a rare benign process. Two cases diagnosed with little time of appearance between one and other were presented. The first one was a 26-year-old white female with asthenia, weight loss, night sweating, chills, generalized pruritus and anorexia. On the physical examination, it was proved the presence of adenopathies, and nothing signficant was found in the lab tests. Various small ganglionar structures with partial preservation of the citoarchitecture and mild hyperplastic changes were observed. The second patient, a 34-year-old black male, presented morning fever, chills, odynophagia, headache and articular pain. It was deteced a reddened oropharynx with increase of the size of the tonsills , without exudates and adenopathies on the right lateral chain of the neck and submaxilla . No abnormal result was reported in the lab studies. In the histological examination of the ganglion, it was observed a nearly total preservation of its architecture, with hyperplastic cortical and paracortical changes. A spontaneous clinical remission was noticed in both patients.