Hiperpigmentação na Doença de Addison: Relato de Caso

• Main Authors: Rafael Figueiredo Gatti, Carolina Medeiros Prohmann, Camila Araújo Dantas, Lorena Barcelos e Silva, Thalita Marçal Machado, Fernanda Rodrigues de Oliveira Mattar, João Roberto Antônio
• Format: Article
• Language: English
• Published: Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia 2017-07-01
• Series: Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia
• Subjects: Doença de Addison; Hiperpigmentação
• Online Access: https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/772
• ISSN: 2182-2395; 2182-2409

A insuficiência adrenal primária ou doença de Addison é um raro distúrbio das glândulas supra-renais e representa uma condição de risco, já que seu diagnóstico é frequentemente não reconhecido nas fases inicias da doença. Atualmente sua principal causa é a atrofia idiopática, mas pode decorrer devido a causas infecciosas, traumáticas e neoplásicas. Os sintomas da patologia incluem: astenia, náuseas, perda de peso, hipotensão arterial e hiperpigmentação. A hiperpigmentação cutânea e mucosa é o sinal mais característico da doença, porém pode estar presente em outros diagnósticos diferencias, como: hemocromatose, doença renal crônica, hipertireoidismo, ocronose, entre outras. Relatamos um caso de uma paciente que foi encaminhada para investigação de hiperpigmentação cutânea difusa e mucosa. A paciente ainda referia queixas de perda de peso, fadiga, anorexia, hipotensão e obstipação. Foram realizados diversos exames para investigação e realizado o diagnóstico de doença de Addison.