SÍNDROME MAROTEAUX-LAMY (MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO VI)

SÍNDROME MAROTEAUX-LAMY (MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO VI)

Se describe el caso clínico de un paciente masculino de 17 años de edad, que presentó: talla baja, malformaciones óseo-esqueléticas, rasgos faciales toscos, hernia inguinal, hernia umbilical, disostosis múltiples, hepatoesplenomegalia, y dificultad respiratoria; antecedentes quirúrgicos: herniorrafi...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Iván Hernández Ramírez, Ramiro José Benavides, Iván Osbaldo Yamá Noguera, Jennifer Martínez España, Carlos Hernando Rosero Erazo
Format: Article
Language:Spanish
Published: Editorial Kimpres 2012-09-01
Series:Medicina
Subjects:
Mucopolisacaridosis tipo VI, glicosaminoglicanos, disostosis múltiples, Galsulfasa,Mucopolysaccharidosis type VI, glycosaminoglycans, multiple dysostosis, Galsulfase
Online Access:http://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Revistamedicina/article/view/81

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