Renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliği

Amaç: Sitomegalovirüs (CMV) infeksiyonu, böbrek nakli sonrasında en sık görülen infeksiyonlardan biridir. Sitomegalovirüs (Immunglogulin G) -seropozitif donör ve CMV-seropozitif alıcı ( D+/A+) arasında yapılan nakiller orta riskli kabul edilmektedir. Çalışmamızda renal transplantasyon yapılmış hasta...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Emel ISİKTAS SAYİLAR, İhsan ERGUN
Format: Article
Language:English
Published: Cukurova University 2020-03-01
Series:Cukurova Medical Journal
Subjects:
Online Access:https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/50547/632257?publisher=cu
id doaj-e2f74fbbf58d456f9baac4b2f10ae911
record_format Article
spelling doaj-e2f74fbbf58d456f9baac4b2f10ae9112020-11-25T03:17:33ZengCukurova UniversityCukurova Medical Journal2602-30402020-03-0145134735110.17826/cumj.63225748Renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliğiEmel ISİKTAS SAYİLAR0İhsan ERGUN1FACULTY OF MEDICINEFACULTY OF MEDICINEAmaç: Sitomegalovirüs (CMV) infeksiyonu, böbrek nakli sonrasında en sık görülen infeksiyonlardan biridir. Sitomegalovirüs (Immunglogulin G) -seropozitif donör ve CMV-seropozitif alıcı ( D+/A+) arasında yapılan nakiller orta riskli kabul edilmektedir. Çalışmamızda renal transplantasyon yapılmış hastalarda nakil sonrası 1 yıllık dönem için düşük doz (450 mg/g) valgansiklovirin CMV kemoprofilaksindeki etkinliğini araştırdık.Gereç ve Yöntem: Ocak 2016 ile Haziran 2019 tarihleri arasında böbrek nakli yapılmış 18 yaş üzerinde ardışık 68 hasta retrospektif olarak çalışmaya dahil edildi. Tüm hastalara 100 gün süreyle 450 mg/g valgansiklovir tedavisi verildi. Düşük doz valgansiklovirin etkinliği hastaların posttransplant 1 yıl içerisinde CMV hastalığı geçirip geçirmemeleri dikkate alınarak belirlendi.Bulgular: Sadece bir hastada (n=1/68) (%1,5) CMV hastalığı gelişti. Nakil sonrası 134. günde nedeni açıklanamayan GFR kaybı olan hastanın CMV DNA titresi pozitif geldi. Tüm grupta CMV hastalığı ilişkili akut rejeksiyon, graft kaybı, lökopeni, PTDM, fırsatçı infeksiyon veya hasta kaybı gelişmedi.Sonuç: Literatürde transplant hastalarında CMV profilaksisi için düşük doz (450 mg/g) valgansiklovir tedavisinin standart doz (900 mg/g) ile karşılaştıran çok sayıda araştırma mevcuttur. Çalışmamızda düşük doz valgansiklovirin D+/A+ orta riskli hastalarda CMV hastalığının profilaksisi için yeterli olduğu ve yan etkiye yol açmadığını gördük. Bu konu ile ilgili geniş hasta katılımlı klinik çalışmalara ihtiyaç vardır.https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/50547/632257?publisher=curenal transplantasyonsitomegalovirüsvalgansiklovirrenal transplantationcytomegalovirusvalganciclovir
collection DOAJ
language English
format Article
sources DOAJ
author Emel ISİKTAS SAYİLAR
İhsan ERGUN
spellingShingle Emel ISİKTAS SAYİLAR
İhsan ERGUN
Renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliği
Cukurova Medical Journal
renal transplantasyon
sitomegalovirüs
valgansiklovir
renal transplantation
cytomegalovirus
valganciclovir
author_facet Emel ISİKTAS SAYİLAR
İhsan ERGUN
author_sort Emel ISİKTAS SAYİLAR
title Renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliği
title_short Renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliği
title_full Renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliği
title_fullStr Renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliği
title_full_unstemmed Renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliği
title_sort renal transplant alıcılarında düşük doz valgansiklovir profilaksisinin etkinliği ve güvenilirliği
publisher Cukurova University
series Cukurova Medical Journal
issn 2602-3040
publishDate 2020-03-01
description Amaç: Sitomegalovirüs (CMV) infeksiyonu, böbrek nakli sonrasında en sık görülen infeksiyonlardan biridir. Sitomegalovirüs (Immunglogulin G) -seropozitif donör ve CMV-seropozitif alıcı ( D+/A+) arasında yapılan nakiller orta riskli kabul edilmektedir. Çalışmamızda renal transplantasyon yapılmış hastalarda nakil sonrası 1 yıllık dönem için düşük doz (450 mg/g) valgansiklovirin CMV kemoprofilaksindeki etkinliğini araştırdık.Gereç ve Yöntem: Ocak 2016 ile Haziran 2019 tarihleri arasında böbrek nakli yapılmış 18 yaş üzerinde ardışık 68 hasta retrospektif olarak çalışmaya dahil edildi. Tüm hastalara 100 gün süreyle 450 mg/g valgansiklovir tedavisi verildi. Düşük doz valgansiklovirin etkinliği hastaların posttransplant 1 yıl içerisinde CMV hastalığı geçirip geçirmemeleri dikkate alınarak belirlendi.Bulgular: Sadece bir hastada (n=1/68) (%1,5) CMV hastalığı gelişti. Nakil sonrası 134. günde nedeni açıklanamayan GFR kaybı olan hastanın CMV DNA titresi pozitif geldi. Tüm grupta CMV hastalığı ilişkili akut rejeksiyon, graft kaybı, lökopeni, PTDM, fırsatçı infeksiyon veya hasta kaybı gelişmedi.Sonuç: Literatürde transplant hastalarında CMV profilaksisi için düşük doz (450 mg/g) valgansiklovir tedavisinin standart doz (900 mg/g) ile karşılaştıran çok sayıda araştırma mevcuttur. Çalışmamızda düşük doz valgansiklovirin D+/A+ orta riskli hastalarda CMV hastalığının profilaksisi için yeterli olduğu ve yan etkiye yol açmadığını gördük. Bu konu ile ilgili geniş hasta katılımlı klinik çalışmalara ihtiyaç vardır.
topic renal transplantasyon
sitomegalovirüs
valgansiklovir
renal transplantation
cytomegalovirus
valganciclovir
url https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/50547/632257?publisher=cu
work_keys_str_mv AT emelisiktassayilar renaltransplantalıcılarındadusukdozvalgansiklovirprofilaksisininetkinligiveguvenilirligi
AT ihsanergun renaltransplantalıcılarındadusukdozvalgansiklovirprofilaksisininetkinligiveguvenilirligi
_version_ 1724631541171093504