Síndrome de Dor Regional Complexa: A Experiência de um Serviço de Pediatria
Introdução: O Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC) é um síndrome de dor músculo-esquelética amplificada e caracteriza-se por dor intensa de um membro, desproporcional aos achados físicos e à história clinica. Acompanha-se de sinais de disfunção autonómica. O diagnóstico é clinico e distinguem-s...
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Sociedade Portuguesa de Pediatria
2016-07-01
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doaj-e75319e1af804784a7db6777077e880c2020-11-25T01:50:23ZengSociedade Portuguesa de PediatriaPortuguese Journal of Pediatrics 2184-33332016-07-0147310.25754/pjp.2016.7708Síndrome de Dor Regional Complexa: A Experiência de um Serviço de PediatriaSusana Rebelo Pacheco0Eugenia Matos1Clara Abadesso2Hospital prof. Doutor Fernando FonsecaHospital prof. Doutor Fernando FonsecaHospital prof. Doutor Fernando Fonseca Introdução: O Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC) é um síndrome de dor músculo-esquelética amplificada e caracteriza-se por dor intensa de um membro, desproporcional aos achados físicos e à história clinica. Acompanha-se de sinais de disfunção autonómica. O diagnóstico é clinico e distinguem-se 2 tipos: tipo I, sem lesão neurológica definida, mais frequente em pediatria e tipo II, com lesão neurológica. A fisiopatologia é desconhecida, mas vários mecanismos parecem estar envolvidos. Métodos: Revisão retrospetiva dos processos clínicos de crianças observadas no Departamento de Pediatria com o diagnóstico de SDRC nos anos 2010 a 2014. Resultados: Identificaram-se 7 casos. Todos do sexo feminino, com mediana de idade de 14 anos. Em 57,2% dos casos foi identificado um factor de risco psico-emocional e num caso existiu um desencadeante traumático. Os membros inferiores foram afetados na maioria dos casos e em metade estava presente mais do que um sintoma autonómico. A diminuição da temperatura (33,4%) do membro foi o sintoma mais frequente. Em 85,8% dos casos foi necessária intervenção por Medicina Física e Reabilitação e um caso necessitou de intervenção cirúrgica. Em metade ocorreu recidiva da dor. Discussão e Conclusão: O SDRC coloca alguns desafios no seu diagnóstico e tratamento. A abordagem é multidisciplinar, sendo a fisioterapia, terapia ocupacional e psicoterapia os pilares do tratamento. A evolução é habitualmente favorável. https://pjp.spp.pt//article/view/7708AnalgesiaDor Crónica/terapêuticaPediatriaSíndromes da Dor Regional Complexa |
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Introdução: O Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC) é um síndrome de dor músculo-esquelética amplificada e caracteriza-se por dor intensa de um membro, desproporcional aos achados físicos e à história clinica. Acompanha-se de sinais de disfunção autonómica. O diagnóstico é clinico e distinguem-se 2 tipos: tipo I, sem lesão neurológica definida, mais frequente em pediatria e tipo II, com lesão neurológica. A fisiopatologia é desconhecida, mas vários mecanismos parecem estar envolvidos.
Métodos: Revisão retrospetiva dos processos clínicos de crianças observadas no Departamento de Pediatria com o diagnóstico de SDRC nos anos 2010 a 2014.
Resultados: Identificaram-se 7 casos. Todos do sexo feminino, com mediana de idade de 14 anos. Em 57,2% dos casos foi identificado um factor de risco psico-emocional e num caso existiu um desencadeante traumático. Os membros inferiores foram afetados na maioria dos casos e em metade estava presente mais do que um sintoma autonómico. A diminuição da temperatura (33,4%) do membro foi o sintoma mais frequente. Em 85,8% dos casos foi necessária intervenção por Medicina Física e Reabilitação e um caso necessitou de intervenção cirúrgica. Em metade ocorreu recidiva da dor.
Discussão e Conclusão: O SDRC coloca alguns desafios no seu diagnóstico e tratamento. A abordagem é multidisciplinar, sendo a fisioterapia, terapia ocupacional e psicoterapia os pilares do tratamento. A evolução é habitualmente favorável.
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