Síndrome 5q-: um relato de caso
As síndromes mielodisplásicas (SMD) se caracterizam por hematopoiese ineficaz, citopenias, distúrbios qualitativos de uma ou mais linhagens de células do sangue periférico, anormalidades cromossômicas e uma predileção variável de evolução para leucemias mielóides agudas. As anormalidades mais freqüe...
Main Authors: | Marcelo Gil Cliquet, Fábio Moreira Campos, Gabriel Murad Takao, Ricardo Hiroshi Murashita Fujiki, Thays Brunelli Pugliesi, Guilherme Cliquet |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Portuguese |
Published: |
Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
2015-10-01
|
Series: | Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba |
Subjects: | |
Online Access: | http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/24818 |
Similar Items
-
Leucemia mielóide aguda (LMA) secundária à trombocitemia essencial (TE): um relato de caso
by: Marcelo Gil Cliquet, et al.
Published: (2015-10-01) -
Síndromes mielodisplásicas: aspectos clínico-laboratoriais e classificação prognóstica
by: Antonianna Furtado Cavalcante Vecina, et al.
Published: (2013-06-01) -
Avaliação das alterações cromossômicas através das técnicas de citogenética clássica e molecular em pacientes com sindrome mielodisplásica
by: Pinheiro, Leonardo Feitosa
Published: (2017) -
Psoríase com eosinofilia: relato de caso
by: Thays Brunelli Pugliesi, et al.
Published: (2015-10-01) -
Instituição de protocolo de tratamento padronizado pelo Grupo Cooperativo Brasileiro de Síndrome Mielodisplástica em Pediatria
by: Valera Elvis T., et al.
Published: (2002-01-01)