Enfermedad de Hirayama en un adolescente

• Main Authors: José Vargas Díaz, Leidy García Morales, Yamilé García Nodarse, Zenaida Hernández Díaz, Esperanza Barroso García, Joel Víctor Gutiérrez Gil, Lucía Margarita Novoa López
• Format: Article
• Language: Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas
• Series: Revista Cubana de Pediatría
• Subjects: benign focal amyotrophy; monomelic amyotrophy; Hirayama disease; Sobue disease
• Online Access: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312015000400015&lng=en&tlng=en

La Enfermedad de Hirayama -o amiotrofia monomélica- es una afección de baja frecuencia y escasamente reportada en la edad pediátrica. Se presenta el caso clínico de un adolescente de 15 años de edad con disminución de la fuerza muscular y pérdida de la masa muscular, que comenzó a los 10 años de edad por la mano izquierda, y le afectó posteriormente el antebrazo. Mantuvo un curso progresivo durante 3 años, para luego mantenerse estable. El electromiograma de aguja arrojó lesión de axones motores o motoneuronas dependientes de los miotomas C7-T1, y en menor grado, C5-C6. En la tomografía axial computarizada con contraste endovenoso en marcada flexión cervical, se observó desde C7-T2 una evidente ectasia venosa posmedular asimétrica, predominantemente del lado izquierdo, por congestión del plexo venoso vertebral posterior interno. En este paciente la enfermedad se detuvo espontáneamente, en otros casos es necesario limitar la motilidad de la columna con el uso de un collar cervical, y solo llegar a la cirugía en los casos más severos de evolución rápida.