Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин

Проведено двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке реактогенности и иммуногенности противогриппозных инактивированных вакцин: полимер-субъединичной Гриппол плюс, субъединичной Инфлювак и сплит-вакцины Ваксигрип. В исследовании приняло участие 300 здоровых добровольцев в...

Full description

Bibliographic Details
Format: Article
Language:Russian
Published: Remedium Group LLC 2016-12-01
Series:Медицинский совет
Subjects:
Online Access:https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1324
id doaj-f2cc03251b2f4f48927c6ccac35df9c6
record_format Article
spelling doaj-f2cc03251b2f4f48927c6ccac35df9c62021-07-28T13:29:25ZrusRemedium Group LLCМедицинский совет2079-701X2658-57902016-12-0105475110.21518/2079-701X-2016-05-47-511324Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин012345Научно-исследовательский институт детских инфекций, Санкт-ПетербургНаучно-исследовательский институт детских инфекций, Санкт-ПетербургНаучно-исследовательский институт детских инфекций, Санкт-ПетербургПервый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. ПавловаООО «НПО Петровакс Фарм», МоскваООО «НПО Петровакс Фарм», МоскваПроведено двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке реактогенности и иммуногенности противогриппозных инактивированных вакцин: полимер-субъединичной Гриппол плюс, субъединичной Инфлювак и сплит-вакцины Ваксигрип. В исследовании приняло участие 300 здоровых добровольцев в возрасте 18–55 лет. Работа выполнена в эпидемический сезон 2014–2015 гг. С целью оценки безопасности проведено клиническое наблюдение за привитыми и регистрация поствакцинальных реакций в течение 5 дней, а также учет всех нежелательных явлений в течение 58–62 дней после иммунизации. С целью оценки эффективности проводилось серологическое исследование крови до, на 8-й и 28-й день после вакцинации для определения специфических антител к вирусу гриппа с помощью реакции торможения гемагглютинации по общепринятой методике. Было показано, что исследуемые вакцины имеют близкий профиль безопасности и схожую иммунологическую эффективность.https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1324гриппозные инактивированные вакциныреактогенностьиммуногенностьисследование
collection DOAJ
language Russian
format Article
sources DOAJ
title Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин
spellingShingle Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин
Медицинский совет
гриппозные инактивированные вакцины
реактогенность
иммуногенность
исследование
title_short Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин
title_full Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин
title_fullStr Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин
title_full_unstemmed Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин
title_sort результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин
publisher Remedium Group LLC
series Медицинский совет
issn 2079-701X
2658-5790
publishDate 2016-12-01
description Проведено двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке реактогенности и иммуногенности противогриппозных инактивированных вакцин: полимер-субъединичной Гриппол плюс, субъединичной Инфлювак и сплит-вакцины Ваксигрип. В исследовании приняло участие 300 здоровых добровольцев в возрасте 18–55 лет. Работа выполнена в эпидемический сезон 2014–2015 гг. С целью оценки безопасности проведено клиническое наблюдение за привитыми и регистрация поствакцинальных реакций в течение 5 дней, а также учет всех нежелательных явлений в течение 58–62 дней после иммунизации. С целью оценки эффективности проводилось серологическое исследование крови до, на 8-й и 28-й день после вакцинации для определения специфических антител к вирусу гриппа с помощью реакции торможения гемагглютинации по общепринятой методике. Было показано, что исследуемые вакцины имеют близкий профиль безопасности и схожую иммунологическую эффективность.
topic гриппозные инактивированные вакцины
реактогенность
иммуногенность
исследование
url https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1324
_version_ 1721274424740544512