Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин
Проведено двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке реактогенности и иммуногенности противогриппозных инактивированных вакцин: полимер-субъединичной Гриппол плюс, субъединичной Инфлювак и сплит-вакцины Ваксигрип. В исследовании приняло участие 300 здоровых добровольцев в...
Format: | Article |
---|---|
Language: | Russian |
Published: |
Remedium Group LLC
2016-12-01
|
Series: | Медицинский совет |
Subjects: | |
Online Access: | https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1324 |
id |
doaj-f2cc03251b2f4f48927c6ccac35df9c6 |
---|---|
record_format |
Article |
spelling |
doaj-f2cc03251b2f4f48927c6ccac35df9c62021-07-28T13:29:25ZrusRemedium Group LLCМедицинский совет2079-701X2658-57902016-12-0105475110.21518/2079-701X-2016-05-47-511324Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин012345Научно-исследовательский институт детских инфекций, Санкт-ПетербургНаучно-исследовательский институт детских инфекций, Санкт-ПетербургНаучно-исследовательский институт детских инфекций, Санкт-ПетербургПервый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. ПавловаООО «НПО Петровакс Фарм», МоскваООО «НПО Петровакс Фарм», МоскваПроведено двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке реактогенности и иммуногенности противогриппозных инактивированных вакцин: полимер-субъединичной Гриппол плюс, субъединичной Инфлювак и сплит-вакцины Ваксигрип. В исследовании приняло участие 300 здоровых добровольцев в возрасте 18–55 лет. Работа выполнена в эпидемический сезон 2014–2015 гг. С целью оценки безопасности проведено клиническое наблюдение за привитыми и регистрация поствакцинальных реакций в течение 5 дней, а также учет всех нежелательных явлений в течение 58–62 дней после иммунизации. С целью оценки эффективности проводилось серологическое исследование крови до, на 8-й и 28-й день после вакцинации для определения специфических антител к вирусу гриппа с помощью реакции торможения гемагглютинации по общепринятой методике. Было показано, что исследуемые вакцины имеют близкий профиль безопасности и схожую иммунологическую эффективность.https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1324гриппозные инактивированные вакциныреактогенностьиммуногенностьисследование |
collection |
DOAJ |
language |
Russian |
format |
Article |
sources |
DOAJ |
title |
Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин |
spellingShingle |
Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин Медицинский совет гриппозные инактивированные вакцины реактогенность иммуногенность исследование |
title_short |
Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин |
title_full |
Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин |
title_fullStr |
Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин |
title_full_unstemmed |
Результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин |
title_sort |
результаты исследования по сравнительной оценке реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин |
publisher |
Remedium Group LLC |
series |
Медицинский совет |
issn |
2079-701X 2658-5790 |
publishDate |
2016-12-01 |
description |
Проведено двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке реактогенности и иммуногенности противогриппозных инактивированных вакцин: полимер-субъединичной Гриппол плюс, субъединичной Инфлювак и сплит-вакцины Ваксигрип. В исследовании приняло участие 300 здоровых добровольцев в возрасте 18–55 лет. Работа выполнена в эпидемический сезон 2014–2015 гг. С целью оценки безопасности проведено клиническое наблюдение за привитыми и регистрация поствакцинальных реакций в течение 5 дней, а также учет всех нежелательных явлений в течение 58–62 дней после иммунизации. С целью оценки эффективности проводилось серологическое исследование крови до, на 8-й и 28-й день после вакцинации для определения специфических антител к вирусу гриппа с помощью реакции торможения гемагглютинации по общепринятой методике. Было показано, что исследуемые вакцины имеют близкий профиль безопасности и схожую иммунологическую эффективность. |
topic |
гриппозные инактивированные вакцины реактогенность иммуногенность исследование |
url |
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1324 |
_version_ |
1721274424740544512 |