بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته
مقدمه: سقط‌های مکرر خودبهخودی به‌عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می‌شود. در سقط مکرر به‌عنوان یک بیماری چندعاملی، مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به‌عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می‌باشد. با توجه به نقش مؤثر ژن p73 در فرآیند تقسیم بلاستوسیست اول...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | fas |
| Published: |
Mashhad University of Medical Sciences
2020-09-01
|
| Series: | Majallah-i Zanān, Māmā̓ī va Nāzā̓ī-i Īrān |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://ijogi.mums.ac.ir/article_17080_efd7300740e1aec0e7e5d90b8c8a99a3.pdf |
| id |
doaj-fce45cd10fd54177aadfba43e6040fed |
|---|---|
| record_format |
Article |
| spelling |
doaj-fce45cd10fd54177aadfba43e6040fed2021-04-05T06:06:42ZfasMashhad University of Medical SciencesMajallah-i Zanān, Māmā̓ī va Nāzā̓ī-i Īrān1680-29932008-23632020-09-01237697710.22038/ijogi.2020.1708017080بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناختهسمیه طبسی0دکتر سید مصطفی حسینی1کارشناس ارشد ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران.استادیار گروه ژنتیک پزشکی، مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، پژوهشکده فناوری ژن و سلول، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج)، تهران، ایران.مقدمه: سقط‌های مکرر خودبهخودی به‌عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می‌شود. در سقط مکرر به‌عنوان یک بیماری چندعاملی، مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به‌عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می‌باشد. با توجه به نقش مؤثر ژن p73 در فرآیند تقسیم بلاستوسیست اولیه و حفاظت از سلول‌های جنسی، به‌نظر می‌رسد پلیمورفیسم rs4648551 در این ژن p73، با بروز علائم سقط مکرر خودبهخودی ارتباط دارد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه فراوانی این پلیمورفیسم بین دو گروه زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته و زنان سالم اجرا شد. روش‌کار: این مطالعه تحلیلی از نوع مورد - شاهدی در سال 95-1394 بر روی 90 بیمار که همگی دارای سابقه 2 سقط مکرر خودبهخودی متوالی بدون علت مشخص در مقایسه با 110 نفر از افراد سالم که دارای حداقل 2 بارداری موفق بودند، به‌عنوان کنترل انجام شد. DNA با روش RGDE استخراج و ژنوتایپنگ با روش Tetra ARMS اجرا گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمون کای دو انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در پلیمورفیسم (rs4648551 A<G)، فراوانی ژنوتیپ‌های GG، AG و AA در ژن p73 در زنان گروه کنترل 81/11%، 09/69% و 09/19% و در زنان گروه سقط 11/31%، 67/46% و 22/22% بود که تفاوت‌ها از لحاظ آماری معنا‌دار بود (05/0>p)، اما مقدار تفاوت آللی بین گروه بیمار و کنترل 066/0 به‌دست آمد که معنی‌دار نبود و مطابق نتایج به‌دست آمده، مدل توارث غالبی پیشنهاد شد (05/0>p). نتیجه‌گیری: بین پلیمورفیسم rs4648551 و سقط مکرر ایدیوپاتیک ارتباط معنی‌داری وجود دارد.https://ijogi.mums.ac.ir/article_17080_efd7300740e1aec0e7e5d90b8c8a99a3.pdfپلی‌مورفیسمچند‌‌‌‌شکلی تک‌نوکلئوتیدیژن p73سقط‌های مکرر خودبهخودی |
| collection |
DOAJ |
| language |
fas |
| format |
Article |
| sources |
DOAJ |
| author |
سمیه طبسی دکتر سید مصطفی حسینی |
| spellingShingle |
سمیه طبسی دکتر سید مصطفی حسینی بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته Majallah-i Zanān, Māmā̓ī va Nāzā̓ī-i Īrān پلیمورفیسم چند‌‌‌‌شکلی تک‌نوکلئوتیدی ژن p73 سقط‌های مکرر خودبهخودی |
| author_facet |
سمیه طبسی دکتر سید مصطفی حسینی |
| author_sort |
سمیه طبسی |
| title |
بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته |
| title_short |
بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته |
| title_full |
بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته |
| title_fullStr |
بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته |
| title_full_unstemmed |
بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته |
| title_sort |
بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن p73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته |
| publisher |
Mashhad University of Medical Sciences |
| series |
Majallah-i Zanān, Māmā̓ī va Nāzā̓ī-i Īrān |
| issn |
1680-2993 2008-2363 |
| publishDate |
2020-09-01 |
| description |
مقدمه: سقط‌های مکرر خودبهخودی به‌عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می‌شود. در سقط مکرر به‌عنوان یک بیماری چندعاملی، مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به‌عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می‌باشد. با توجه به نقش مؤثر ژن p73 در فرآیند تقسیم بلاستوسیست اولیه و حفاظت از سلول‌های جنسی، به‌نظر می‌رسد پلیمورفیسم rs4648551 در این ژن p73، با بروز علائم سقط مکرر خودبهخودی ارتباط دارد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه فراوانی این پلیمورفیسم بین دو گروه زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته و زنان سالم اجرا شد. روش‌کار: این مطالعه تحلیلی از نوع مورد - شاهدی در سال 95-1394 بر روی 90 بیمار که همگی دارای سابقه 2 سقط مکرر خودبهخودی متوالی بدون علت مشخص در مقایسه با 110 نفر از افراد سالم که دارای حداقل 2 بارداری موفق بودند، به‌عنوان کنترل انجام شد. DNA با روش RGDE استخراج و ژنوتایپنگ با روش Tetra ARMS اجرا گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمون کای دو انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در پلیمورفیسم (rs4648551 A<G)، فراوانی ژنوتیپ‌های GG، AG و AA در ژن p73 در زنان گروه کنترل 81/11%، 09/69% و 09/19% و در زنان گروه سقط 11/31%، 67/46% و 22/22% بود که تفاوت‌ها از لحاظ آماری معنا‌دار بود (05/0>p)، اما مقدار تفاوت آللی بین گروه بیمار و کنترل 066/0 به‌دست آمد که معنی‌دار نبود و مطابق نتایج به‌دست آمده، مدل توارث غالبی پیشنهاد شد (05/0>p). نتیجه‌گیری: بین پلیمورفیسم rs4648551 و سقط مکرر ایدیوپاتیک ارتباط معنی‌داری وجود دارد. |
| topic |
پلیمورفیسم چند‌‌‌‌شکلی تک‌نوکلئوتیدی ژن p73 سقط‌های مکرر خودبهخودی |
| url |
https://ijogi.mums.ac.ir/article_17080_efd7300740e1aec0e7e5d90b8c8a99a3.pdf |
| work_keys_str_mv |
AT smyhṭbsy brrsyhmrạhyplymwrfysmrs4648551zẖnp73drznạnạyrạnymbtlạbhsqṭmḵrrbạdlạylnạsẖnạkẖth AT dḵtrsydmṣṭfyḥsyny brrsyhmrạhyplymwrfysmrs4648551zẖnp73drznạnạyrạnymbtlạbhsqṭmḵrrbạdlạylnạsẖnạkẖth |
| _version_ |
1721541270479831040 |