NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE <br />Radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques
Au cours de la dernière décennie, les radiotraceurs peptidiques sont devenus importants en Médecine Nucléaire pour le diagnostic et/ou la thérapie. Le développement de ces radiopharmaceutiques nécessite la recherche de nouveaux vecteurs spécifiques mais aussi leur évaluation physico-chimique et phar...
Main Author: | |
---|---|
Language: | FRE |
Published: |
2008
|
Subjects: | |
Online Access: | http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00332512 http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/33/25/12/PDF/these_Mitra_AHMADI.pdf |
id |
ndltd-CCSD-oai-tel.archives-ouvertes.fr-tel-00332512 |
---|---|
record_format |
oai_dc |
spelling |
ndltd-CCSD-oai-tel.archives-ouvertes.fr-tel-003325122013-01-07T18:11:14Z http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00332512 http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/33/25/12/PDF/these_Mitra_AHMADI.pdf NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE <br />Radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques Ahmadi, Mitra [SDV:SP] Life Sciences/Pharmaceutical sciences radiopharmaceutiques radiomarquage technétium indium iode Au cours de la dernière décennie, les radiotraceurs peptidiques sont devenus importants en Médecine Nucléaire pour le diagnostic et/ou la thérapie. Le développement de ces radiopharmaceutiques nécessite la recherche de nouveaux vecteurs spécifiques mais aussi leur évaluation physico-chimique et pharmacologique après radiomarquage.<br />Ces travaux concernent la mise au point et l'optimisation du radiomarquage au technetium-99m, à l'indium-111 et à l'iode-125 de nouveaux radiotraceurs peptidiques, destinés à l'imagerie in vivo de deux processus pathologiques : la néoangiogenèse tumorale et la plaque d'athérome vulnérable, et au suivi de la thérapie d'une maladie autoimmune : le lupus érythémateux disséminé. Le radiomarquage au technétium a été effectué par l'intermédiaire d'un petit synthon tricarbonyle (Isolink), l'indium a été fixé par une macromolécule DOTA et la radioiodation a été réalisée par substitution électrophile. Les paramètres de chaque réaction ont été définis afin que la réaction de marquage présente un haut rendement et une haute activité spécifique. Les réactions sont rapides et reproductibles et la mise en forme compatible avec une utilisation in vivo. Les propriétés physico-chimiques et pharmacologiques (lipophilie, stabilité de marquage in vitro et in vivo, fixation protéique, métabolisation et biodistribution) ont été mesurées. Ces études ont permis de sélectionner les radioligands présentant les meilleurs critères pour une utilisation in vivo en imagerie. 2008-02-11 FRE PhD thesis |
collection |
NDLTD |
language |
FRE |
sources |
NDLTD |
topic |
[SDV:SP] Life Sciences/Pharmaceutical sciences radiopharmaceutiques radiomarquage technétium indium iode |
spellingShingle |
[SDV:SP] Life Sciences/Pharmaceutical sciences radiopharmaceutiques radiomarquage technétium indium iode Ahmadi, Mitra NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE <br />Radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques |
description |
Au cours de la dernière décennie, les radiotraceurs peptidiques sont devenus importants en Médecine Nucléaire pour le diagnostic et/ou la thérapie. Le développement de ces radiopharmaceutiques nécessite la recherche de nouveaux vecteurs spécifiques mais aussi leur évaluation physico-chimique et pharmacologique après radiomarquage.<br />Ces travaux concernent la mise au point et l'optimisation du radiomarquage au technetium-99m, à l'indium-111 et à l'iode-125 de nouveaux radiotraceurs peptidiques, destinés à l'imagerie in vivo de deux processus pathologiques : la néoangiogenèse tumorale et la plaque d'athérome vulnérable, et au suivi de la thérapie d'une maladie autoimmune : le lupus érythémateux disséminé. Le radiomarquage au technétium a été effectué par l'intermédiaire d'un petit synthon tricarbonyle (Isolink), l'indium a été fixé par une macromolécule DOTA et la radioiodation a été réalisée par substitution électrophile. Les paramètres de chaque réaction ont été définis afin que la réaction de marquage présente un haut rendement et une haute activité spécifique. Les réactions sont rapides et reproductibles et la mise en forme compatible avec une utilisation in vivo. Les propriétés physico-chimiques et pharmacologiques (lipophilie, stabilité de marquage in vitro et in vivo, fixation protéique, métabolisation et biodistribution) ont été mesurées. Ces études ont permis de sélectionner les radioligands présentant les meilleurs critères pour une utilisation in vivo en imagerie. |
author |
Ahmadi, Mitra |
author_facet |
Ahmadi, Mitra |
author_sort |
Ahmadi, Mitra |
title |
NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE <br />Radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques |
title_short |
NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE <br />Radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques |
title_full |
NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE <br />Radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques |
title_fullStr |
NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE <br />Radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques |
title_full_unstemmed |
NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE <br />Radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques |
title_sort |
nouveaux radiotraceurs peptidiques pour l'imagerie nucleaire <br />radiomarquage, évaluations physico-chimiques et pharmacologiques |
publishDate |
2008 |
url |
http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00332512 http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/33/25/12/PDF/these_Mitra_AHMADI.pdf |
work_keys_str_mv |
AT ahmadimitra nouveauxradiotraceurspeptidiquespourlimagerienucleairebrradiomarquageevaluationsphysicochimiquesetpharmacologiques |
_version_ |
1716398101688745984 |