電視戲劇節目描述的人際衝突及其疏解之研究
本論文旨在探討以dibutyryl cAMP(dbcAMP)誘發NG108-15神經細胞株分化之過程中 分泌機構的組成份子之個別變化。NG108-15細胞以dbcAMP處理數天後會聚集成堆並 且伸展出長的類神經突起。長期以dbcAMP處理的NG108-15細胞,其分泌機構即逐漸 成熟: 每個細胞的乙醯膽鹼含量,膽鹼水解晦的專一活性,以及N 型與L 型電感性 鈣離子通通的活性都增加。以W-conotoxin 與nifedipine可以區分N 與L 型鈣離子 通道; 我們發現L 型鈣離子通道於未處理dbcAMP之細胞即有作用,而N 型鈣離子通 道則須以dbcAMP處理2-4 天才有表現。 前人的報...
Main Authors: | , |
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Language: | 中文 |
Published: |
國立政治大學
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Online Access: | http://thesis.lib.nccu.edu.tw/cgi-bin/cdrfb3/gsweb.cgi?o=dstdcdr&i=sid=%22B2002006324%22. |
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ndltd-CHENGCHI-B2002006324 |
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ndltd-CHENGCHI-B20020063242013-01-07T19:25:05Z 電視戲劇節目描述的人際衝突及其疏解之研究 劉菁菁 Liu, Jing-Jing 新聞學 新聞 傳播 JOURNALISM NEWS COMMUNICATION 本論文旨在探討以dibutyryl cAMP(dbcAMP)誘發NG108-15神經細胞株分化之過程中 分泌機構的組成份子之個別變化。NG108-15細胞以dbcAMP處理數天後會聚集成堆並 且伸展出長的類神經突起。長期以dbcAMP處理的NG108-15細胞,其分泌機構即逐漸 成熟: 每個細胞的乙醯膽鹼含量,膽鹼水解晦的專一活性,以及N 型與L 型電感性 鈣離子通通的活性都增加。以W-conotoxin 與nifedipine可以區分N 與L 型鈣離子 通道; 我們發現L 型鈣離子通道於未處理dbcAMP之細胞即有作用,而N 型鈣離子通 道則須以dbcAMP處理2-4 天才有表現。 前人的報告指出小G 蛋白可能參與分泌的作用,於是我們也研究dbcAMP對這些小G 蛋白的影響。以[a-32P]GTP結合實驗發現NG108-15細胞之細胞膜上至少有5 種小G 蛋白,而且以dbcAMP處理0-6 天的過程中沒有明顯的變化。以單株抗體M90 與rapl b 的專一性多株抗體在SDS/PAGE系統證明22kDa 的raplb 蛋白存在於NG108-15細胞 。處理dbcAMP後,除了22kDa 的蛋白外,另有一24kDa 的蛋白亦可被M90 辨識。24 kDa 蛋白的出現不受蛋白合成抑制劑cycloheximide 的抑制,此蛋白可能是raplb 蛋白之磷酸化型態。然而,rapl mRNA 的細胞內含量卻因處理dbcAMP而減少。小G 蛋白與NG108-15細胞分化的關係值得更進一步的研究。 國立政治大學 http://thesis.lib.nccu.edu.tw/cgi-bin/cdrfb3/gsweb.cgi?o=dstdcdr&i=sid=%22B2002006324%22. text 中文 Copyright © nccu library on behalf of the copyright holders |
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新聞學 新聞 傳播 JOURNALISM NEWS COMMUNICATION 劉菁菁 Liu, Jing-Jing 電視戲劇節目描述的人際衝突及其疏解之研究 |
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本論文旨在探討以dibutyryl cAMP(dbcAMP)誘發NG108-15神經細胞株分化之過程中
分泌機構的組成份子之個別變化。NG108-15細胞以dbcAMP處理數天後會聚集成堆並
且伸展出長的類神經突起。長期以dbcAMP處理的NG108-15細胞,其分泌機構即逐漸
成熟: 每個細胞的乙醯膽鹼含量,膽鹼水解晦的專一活性,以及N 型與L 型電感性
鈣離子通通的活性都增加。以W-conotoxin 與nifedipine可以區分N 與L 型鈣離子
通道; 我們發現L 型鈣離子通道於未處理dbcAMP之細胞即有作用,而N 型鈣離子通
道則須以dbcAMP處理2-4 天才有表現。
前人的報告指出小G 蛋白可能參與分泌的作用,於是我們也研究dbcAMP對這些小G
蛋白的影響。以[a-32P]GTP結合實驗發現NG108-15細胞之細胞膜上至少有5 種小G
蛋白,而且以dbcAMP處理0-6 天的過程中沒有明顯的變化。以單株抗體M90 與rapl
b 的專一性多株抗體在SDS/PAGE系統證明22kDa 的raplb 蛋白存在於NG108-15細胞
。處理dbcAMP後,除了22kDa 的蛋白外,另有一24kDa 的蛋白亦可被M90 辨識。24
kDa 蛋白的出現不受蛋白合成抑制劑cycloheximide 的抑制,此蛋白可能是raplb
蛋白之磷酸化型態。然而,rapl mRNA 的細胞內含量卻因處理dbcAMP而減少。小G
蛋白與NG108-15細胞分化的關係值得更進一步的研究。
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