Validación de método analítico de valoración de naproxeno sódico 550 mg. tableta por cromatografía líquida de alta performance
La validación del método analítico es parte integral del sistema de control de calidad, puesto que confiere fiabilidad a los resultados analíticos obtenidos en un laboratorio de análisis, a fin de asegurar que un medicamento cumpla los parámetros de calidad establecidos. En este trabajo presentamos...
Main Authors: | Berrocal Quinto, Jorge, Medina Julca, Jessica |
---|---|
Other Authors: | Carlos Casas, Norma Angélica |
Format: | Others |
Language: | Spanish |
Published: |
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
2013
|
Subjects: | |
Online Access: | http://cybertesis.unmsm.edu.pe/handle/cybertesis/865 |
Similar Items
-
Validación concurrente del proceso de recubrimiento de tabletas de naproxeno sódico 550 mg. en un equipo de recubrimiento automatizado Accela Cota
by: Tello Guerrero, Miguel Angel
Published: (2013) -
Determinación de equivalencia in vitro de dos productos multifuente de naproxeno sódico 550 mg tabletas frente al innovador
by: Segovia Laureano, Elizabeth Jenny, et al.
Published: (2020) -
Desarrollo y validación prospectiva del método de análisis de valoración de glimipiride 2 mg/rosiglitazona 4 mg tabletas recubiertas por cromatografía líquida de alta performance
by: Acosta Castillo, Luis Enrique, et al.
Published: (2013) -
Desarrollo y validación de una técnica analítica por cromatografía líquida de alta performance (HPLC) para cuantificar clonixinato de lisina 125 mg y pargeverina clorhidrato 10 mg en tabletas recubiertas
by: Cornelio Bello, Jeanette Roxana, et al.
Published: (2013) -
Detección de la falsificación de naproxeno sódico en tabletas por el método espectroscópico Raman
by: Huachaca Lagos, Daice
Published: (2019)