Amid- und esterfunktionalisierte Amine sowie deren Verwendung als Ionophore bzw. als Trägermaterialien in der Suzuki-Reaktion

• Main Author: Nicolai, Anja
• Other Authors: TU Chemnitz, Fakultät für Naturwissenschaften
• Format: Doctoral Thesis
• Language: deu
• Published: Universitätsbibliothek Chemnitz 2009
• Subjects: ISE; Lipophilie; Suzuki- Miyaura-Reaktion; UV/Vis-Spektroskopie; kupferselektive Ionophore; ddc:540; Amine; Ionophore
• Online Access: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200901138; http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200901138; http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/5835/data/dissertation.pdf; http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/5835/20090113.txt

Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese und Charakterisierung von amid- und esterfunktionalisierten Aminen. Dabei steht vor allem die Verwendung dieser Verbindungsklasse als Ionophore in der chemischen Sensorik im Vordergrund. Durch geeignete Voruntersuchungen, wie die Bestimmung der Lipophilie und UV/Vis-Spektroskopie, war es möglich, eine Selektion der Vielzahl von synthetisierten Ionophoren durchzuführen. Dennoch war es nur durch systematische Untersuchungen erreichbar, die für den Einsatz in der ISE am besten geeigneten Ionophore zu bestimmen. Die Anwendung als Katalysatorträgermoleküle für die Suzuki-Miyaura-Reaktion wurde nur von den ferrocenfunktionalisierten Molekülen in Betracht gezogen. Diese wurden an Palladiumallylchlorid koordiniert und auf ihr katalytisches Verhalten untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass mit Zunahme der funktionellen Endgruppen im Molekül ein negativer dendritischer Effekt auftritt.