Algumas Considerações sobre Conjuntos de Bases para Cálculos de Propriedades Elétricas.
Made available in DSpace on 2016-08-29T15:35:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_3720_.pdf: 891755 bytes, checksum: cfb138ba0e859da4be21894caaa8da28 (MD5) Previous issue date: 2009-10-13 === Recentemente, conjuntos de bases de contração segmentada de qualidade dupla, tripla e quádrupla zeta de va...
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ndltd-IBICT-oai-dspace2.ufes.br-10-47732019-01-21T18:27:48Z Algumas Considerações sobre Conjuntos de Bases para Cálculos de Propriedades Elétricas. ARRUDA, P. M. MUNIZ, E. P. FRANCO, M. L. F. E. Jorge CANAL NETO, A. Equações de Hartree Fock Funções Difusas Made available in DSpace on 2016-08-29T15:35:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_3720_.pdf: 891755 bytes, checksum: cfb138ba0e859da4be21894caaa8da28 (MD5) Previous issue date: 2009-10-13 Recentemente, conjuntos de bases de contração segmentada de qualidade dupla, tripla e quádrupla zeta de valência mais funções de polarização (XZP, X=D, T e Q, respectivamente) para os átomos do H até Ar foram apresentados. Neste trabalho, com o objetivo de termos uma melhor descrição das polarizabilidades, o conjunto QZP foi aumentado com funções difusas (de simetrias s e p) e funções de polarização (de simetria p, d, f e g), que foram escolhidas para maximizar a polarizabilidade média de dipolo aos níveis UHF e UMP2, respectivamente. Aos níveis de teoria HF e B3LYP, foram calculados momentos de dipolo elétrico e polarizabilidades estáticas para uma amostra de moléculas. Foram feitas comparações com dados experimentais e com resultados obtidos com um conjunto de base similar, cujas funções difusas foram otimizadas para um ânion de energia no estado fundamental. 2016-08-29T15:35:49Z 2016-07-11 2016-08-29T15:35:49Z 2009-10-13 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/masterThesis ARRUDA, P. M., Algumas Considerações sobre Conjuntos de Bases para Cálculos de Propriedades Elétricas. http://repositorio.ufes.br/handle/10/4773 info:eu-repo/semantics/openAccess text Universidade Federal do Espírito Santo Mestrado em Física Programa de Pós-Graduação em Física UFES BR reponame:Repositório Institucional da UFES instname:Universidade Federal do Espírito Santo instacron:UFES |
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Previous issue date: 2009-10-13 === Recentemente, conjuntos de bases de contração segmentada de qualidade dupla, tripla e quádrupla zeta de valência mais funções de polarização (XZP, X=D, T e Q, respectivamente) para os átomos do H até Ar foram apresentados. Neste trabalho, com o objetivo de termos uma melhor descrição das polarizabilidades, o conjunto QZP foi aumentado com funções difusas (de simetrias s e p) e funções de polarização (de simetria p, d, f e g), que foram escolhidas para
maximizar a polarizabilidade média de dipolo aos níveis UHF e UMP2,
respectivamente. Aos níveis de teoria HF e B3LYP, foram calculados momentos de dipolo elétrico e polarizabilidades estáticas para uma amostra de moléculas. Foram feitas comparações com dados experimentais e com resultados obtidos com um conjunto de base similar, cujas funções difusas foram otimizadas para um ânion de energia no estado fundamental. |
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