Avaliação do polimorfismo da lectina ligadora de manose (MBL-2) na patogênese do líquen plano oral
Made available in DSpace on 2014-06-12T22:57:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4018_1.pdf: 695257 bytes, checksum: fc6e863baba5c35814ab0a80166f3aad (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 === Introdução: Evidências atuais su...
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Universidade Federal de Pernambuco
2014
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ndltd-IBICT-oai-repositorio.ufpe.br-123456789-81412019-01-21T19:11:07Z Avaliação do polimorfismo da lectina ligadora de manose (MBL-2) na patogênese do líquen plano oral FARIA, Andreza Barkokebas Santos de LEÃO, Jair Carneiro Líquen plano oral Polimorfismo Lectina ligadora de manose Made available in DSpace on 2014-06-12T22:57:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4018_1.pdf: 695257 bytes, checksum: fc6e863baba5c35814ab0a80166f3aad (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 Introdução: Evidências atuais sugerem que a etiopatogênese do líquen plano oral (LPO) seja um processo mediado pelas células T, possivelmente associado ao Fator alfa de Necrose Tumoral. A lectina ligadora de manose é uma proteína multimérica responsável pela ativação do sistema complemento. Foi sugerido que níveis reduzidos de MBL, possivelmente associados ao seu polimorfismo (MBL-2), aumentariam a produção, in vitro, do TNF-α. O objetivo do presente estudo foi avaliar o polimorfismo da MBL-2 na possível patogênese do LPO. A comprovação dessa associação proporcionará métodos terapêuticos na cura da doença. Materiais e métodos: A amostra foi composta por 90 indivíduos distribuídos em um grupo experimental (n=45) e um grupo controle (n=45), (média de idade 43 anos; variando entre 18-67). Foram coletados esfregaços com auxílio de escovas ginecológicas do tipo Cytobrush. O gene MBL-2 foi amplificado através de um protocolo de PCR em tempo real, utilizando primers específicos. Para a análise estatística foram utilizados o Teste de Mann-Whitney, Teste Exato de Fisher e Likelihood Ratio. Resultados: A freqüência do genótipo A/A foi de 55,6% no grupo experimental e de 53,3% no controle. Para o genótipo heterozigoto A/0 42,2% eram do grupo experimental e 35,6% do controle. 2,2% e 11,1%, respectivamente, apresentaram o genótipo recessivo 0/0. As freqüências dos alelos A e 0 foram de 77% e 23% no grupo LPO e de 71,2% e 28,8% no controle, respectivamente. Não houve diferença estatisticamente significante para freqüência genotípica (p=0,546) nem para alélica (p=0,497). Conclusão: Não houve associação estatisticamente significante do polimorfismo do gene MBL-2 com a etiopatogenia do líquen plano oral nesse estudo 2014-06-12T22:57:38Z 2014-06-12T22:57:38Z 2008-01-31 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/masterThesis Barkokebas Santos de Faria, Andreza; Carneiro Leão, Jair. Avaliação do polimorfismo da lectina ligadora de manose (MBL-2) na patogênese do líquen plano oral. 2008. Dissertação (Mestrado). Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2008. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8141 por info:eu-repo/semantics/openAccess Universidade Federal de Pernambuco reponame:Repositório Institucional da UFPE instname:Universidade Federal de Pernambuco instacron:UFPE |
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(LPO) seja um processo mediado pelas células T, possivelmente associado ao Fator
alfa de Necrose Tumoral. A lectina ligadora de manose é uma proteína multimérica
responsável pela ativação do sistema complemento. Foi sugerido que níveis
reduzidos de MBL, possivelmente associados ao seu polimorfismo (MBL-2),
aumentariam a produção, in vitro, do TNF-α. O objetivo do presente estudo foi
avaliar o polimorfismo da MBL-2 na possível patogênese do LPO. A comprovação
dessa associação proporcionará métodos terapêuticos na cura da doença.
Materiais e métodos: A amostra foi composta por 90 indivíduos distribuídos em um
grupo experimental (n=45) e um grupo controle (n=45), (média de idade 43 anos;
variando entre 18-67). Foram coletados esfregaços com auxílio de escovas
ginecológicas do tipo Cytobrush. O gene MBL-2 foi amplificado através de um
protocolo de PCR em tempo real, utilizando primers específicos. Para a análise
estatística foram utilizados o Teste de Mann-Whitney, Teste Exato de Fisher e
Likelihood Ratio.
Resultados: A freqüência do genótipo A/A foi de 55,6% no grupo experimental e de
53,3% no controle. Para o genótipo heterozigoto A/0 42,2% eram do grupo
experimental e 35,6% do controle. 2,2% e 11,1%, respectivamente, apresentaram o
genótipo recessivo 0/0. As freqüências dos alelos A e 0 foram de 77% e 23% no
grupo LPO e de 71,2% e 28,8% no controle, respectivamente. Não houve diferença
estatisticamente significante para freqüência genotípica (p=0,546) nem para alélica
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Conclusão: Não houve associação estatisticamente significante do polimorfismo do
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