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Previous issue date: 2005 === Durante as três últimas décadas, a demanda por novos polímeros orgânica
condutores tem sido crescente e direcionada pela necessidade por materiais de
aplicações tecnológicas; como por exemplo, em eletrônica, sensores ou
tecnologia da informação. Em particular o interesse em politiofenos
funcionalizados tem crescido desde o início das pesquisas em polímeros
condutores.
Copolímeros de tiofenos 3-substituídos têm sido sintetizados por diversas
rotas organossintéticas. O copolímero, poli[(3-(2-hidroxietil)tiofeno)-co-(3-
hexadeciltiofeno)] PEHDT, foi sintetizado por via química, pelo acoplamento
dos seus comonômeros por cloreto férrico. A copolimerização foi realizada sob
atmosfera inerte, e os solventes utilizados foram previamente secos e destilados.
O poli[(3-(2-hidroxietil)tiofeno)-co-(3-hexadeciltiofeno)] obtido é parcialmente
solúvel em clorofórmio e em tetrahidrofurano. O poli(3-hexadeciltiofeno)
também é solúvel em clorofórmio e, em tetrahidrofurano; enquanto o poli(3-(2-
hidroxietil)tiofeno) é insolúvel, em ambos os solventes.
A estrutura química do copolímero resultante, de suas frações solúveis em
acetona, e em clorofórmio, foi caracterizada através de espectroscopia de
infravermelho, UV-visível, ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN
de ¹H) e de carbono (RMN de ¹³C) tanto em solução, quanto pela técnica CPMAS
para sólidos
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