S?ntese, caracteriza??o e cin?tica da decomposi??o t?rmica dos materiais cer?micos PrMO3 (M = Ni ou Co)

• Main Author: Aquino, Fl?via de Medeiros
• Other Authors: CPF:06117988320
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: Universidade Federal do Rio Grande do Norte 2014
• Subjects: Perovsquita; termogravimetria; energia de ativa??o; Perovskite; thermogravimetry; activation energy; CNPQ::ENGENHARIAS
• Online Access: http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/12690

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FlaviaMA_DISSERT.pdf: 2525916 bytes, checksum: e66ea09a8c50d8b220412e1d5685d5d1 (MD5) Previous issue date: 2010-03-11 === Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior === In this work have been studied the preparation, characterization and kinetic study of decomposition of the polymerizing agent used in the synthesis under non-isothermal condition ceramics PrMO3 of general formula (M = Co and Ni). These materials were obtained starting from the respective metal nitrates, as a cations source, and making use of gelatin as polymerizing agent. The powders were calcined at temperatures of 500?C, 700?C and 900?C and characterized by X-ray Diffraction (XRD), Thermogravimetric Analysis (TG / DTG/ DTA), Infrared Spectroscopy (FTIR), Temperature Programmed Reduction (TPR) and Scanning Electron Microscopy (SEM). The perovskite phase was detected in all the X-rays patterns. In the infrared spectroscopy observed the oxide formation as the calcination temperature increases with the appearance of the band metal - oxygen. The images of SEM revealed uniform distribution for the PrCoO3 and particles agglomerated as consequence of particle size for PrNiO3. From the data of thermal analysis, the kinetics of decomposition of organic matter was employed using the kinetics methods called Model Free Kinetics and Flynn and Wall, in the heating ratios 10, 20 and 30? C.min-1 between room temperature and 700?C. Finally, been obtained the values of activation energy for the region of greatest decomposition of organic matter in samples that were determined by the degree of conversion (α) === Neste trabalho foi realizado a prepara??o, caracteriza??o e um estudo cin?tico da decomposi??o t?rmica do agente polimerizante utilizado na s?ntese sob condi??o n?o isot?rmica de materiais cer?micos de f?rmula geral PrMO3 (M = Co ou Ni). Esses materiais foram obtidos partindo dos respectivos nitratos met?licos, como fonte de c?tions, e fazendo uso da gelatina como agente polimerizante. Os p?s-obtidos foram calcinados a temperaturas de 500?C, 700?C e 900?C e caracterizados pelas t?cnicas de Difra??o de Raios X (DRX), An?lise Termogravim?trica (TG/DTG/DTA), Espectroscopia na regi?o do infravermelho (FTIR), Redu??o ? Temperatura Programada (RTP) e Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV). A fase perovsquita foi evidenciada em todos os difratogramas de raios X para os materiais de PrCoO3 e PrNiO3. Nos espectros de FTIR foi observado a forma??o do ?xido na medida em que a temperatura de calcina??o aumenta com o aparecimento da banda referente ? liga??o Metal Oxig?nio. As imagens do MEV evidenciaram distribui??o uniforme para o PrCoO3 e part?culas aglomeradas em consequ?ncia do tamanho da part?cula para o PrNiO3. Com os dados da an?lise t?rmica, o estudo ci-n?tico da decomposi??o da mat?ria org?nica foi empregado utilizando-se os m?todos cin?ticos denominados Model Free Kinetics e Flynn e Wall, nas raz?es de aquecimento 10, 20 e 30?C.min-1 entre a temperatura ambiente e 700?C. Foram obtidos os valores das energias de ativa??o para a regi?o de maior decomposi??o da mat?ria org?nica nas amostras que foram determinadas como uma fun??o do grau de convers?o (α)