Estudo histologico e histofotometrico do tecido de granulação de ratos em condições normais e sob ação de drogas antiinflamatorias

• Main Author: Andrade, Eduardo Dias de, 1948-
• Other Authors: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: [s.n.] 1980
• Subjects: Farmacologia dentária; Anti-inflamatórios
• Online Access: ANDRADE, Eduardo Dias de. Estudo histologico e histofotometrico do tecido de granulação de ratos em condições normais e sob ação de drogas antiinflamatorias. 1980. 48f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Piracicaba, SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/288214>. Acesso em: 13 jul. 2018.; http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288214

Orientador: Mario Roberto Vizioli === Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba === Made available in DSpace on 2018-07-14T02:52:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrade_EduardoDiasde_M.pdf: 2536663 bytes, checksum: e57c11b779ca389858b668ac081334b3 (MD5) Previous issue date: 1980 === Resumo: O presente trabalho teve como uma de suas finalidades de acompanhar a síntese de colágeno e glicosaminoglicanas(M.P.A.) no tecido de granulação, induzido artificialmente em ratos, de uma fase precoce até sua maturação. Por outro lado, objetivou-se estudar os efeitos de drogas antiinflamatórias, com princípios ativos diferentes, na evolução deste mesmo tecido, comparando-a com aquela observada em animais sob condições normais. Os resultados obtidos demonstraram que a dexametasona 21-fosfato, na dose de 0,1 mg/kg/dia é uma potente inibidora da síntese de mucopolissacarídeos ácidos (glicosaminoglicanas) , e de colágeno, o mesmo acontecendo com a fenilbutazona (20 mg/ kg/dia), esta porém, inibindo a síntese de glicosaminog1icanas e colágeno em menor grau. Paralelamente, a tripsina(0,1 mg/kg/ dia) interferiu na proliferação do tecido de granulação de uma maneira positiva, tanto quantitativa como qualitativamente. A partir desses resultados, pôde-se concluir que;o antiinflamatório esteróide (dexametasona 21-fosfato), assim como o não esteróide e não enzimático (fenilbutazona), nas doses administradas constituem-se em grandes recursos terapêuticos quando houver necessidade de uma inibição da proliferação do tecido de granulação. Ao contrário, o antiinflamatório enzimático (tripsina) estaria justamente indicado em patologias nas quais uma síntese mais rápida e organizada do tecido de granulação fosse de primordial importância === Abstract: This work had the purpose to follow up the synthesis of collagen and glicosaminoglycanas artificially-induced granulation tis sue in rats, since an early phase till the maturation of this tissue. It were also studied the effects of anti inflammatory drugs with different active principIes upon the evolution of granulation tissue, and a comparison wasmadewith .the dynamics of normal granulation tissue. The results have showed that dexamethasone-2l-phosphate, in doses of 0,1 mg/kg/day is a powerfull inhibitory action upon the glycosaminoglycans (acid mucopolysacharides) and collagen synthesis, the same happening in relation to phenylbuta zone (20 mg/kg/day), with the difference thatphenylbutazoneas a smaller inhibitory effect. Trypsin (0,1 mg/kg/day)has showed an action of accelaration of the maturation of granulation tisue. From these results, it was concluded that the steroid, antiinflammatory(dexamethasone:2l-phosphate), as well as non¬steroid and non-enzimatic agent (phenylbutazone) in the used doses are of great therapeutic valuewhen the inhibition, of granulation process is needed. Contrarily, the enzimatic antiinflamatory drug (trypsin) could be indicated in situations when a faster synthesis of granulation tis sue was recomended. === Mestrado === Farmacologia Aplicada a Clinica Odontologica === Mestre em Odontologia