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Previous issue date: 2009-02-27 === Identifying genes that influence sheep prolificity opens up a promising research path; when added to other measures, this procedure may result in greater productivity and allow the investigation of other factors involved in the follicular dynamics of these animals. The aim of the present study was to search for Booroola (FecB) and Galway (FecXG) mutations using the PCR-RFLP technique on sheep of the “Santa Inês” and “Morada Nova” breeds with a history of prolificity. Among the “Santa Inês” breed, 393 females with a history of single offspring per delivery and 181 with two or more offspring per birth were analyzed, along with 23 males and 282 females of the “Morada Nova” breed (170 with one offspring per birth and 112 with two or more offspring). Blood collected through a jugular puncture was used to obtain leukocytes and extract DNA using the phenol-chloroform technique. Genes of interest for studying FecB and FecXG mutations were amplified from specific primers submitted to the action of Ava II and Hinf I endonucleases, respectively.Analysis of the fragments obtained in agarose gel revealed the existence of the FecB gene in 1.04% of “Santa Inês” breed females with a history of two or more offspring per birth and was not found in “Morada Nova” females. FecXG mutation was not found in any of the animals studied. It was concluded that FecB mutations, although present in “Santa Inês” females, are of low frequency and therefore not a good tool for selecting prolific sheep. Moreover, the prolificity observed among the “Santa Inês” and “Morada Nova” breeds is not related to FecB or FecXG mutations. === A identificação de genes que influenciam na prolificidade de ovinos proporciona a abertura de um caminho promissor para a pesquisa; este, quando somado a outras medidas, poderá resultar ganho em produtividade e possibilitar a investigação de outros fatores envolvidos na dinâmica folicular dessa espécie. Este estudo objetivou pesquisar a existência de mutações Booroola (FecB) e Galway (FecXG) através da técnica PCR-RFLP, em ovelhas das raças Morada Nova e Santa Inês, com histórico de prolificidade. Da raça Santa Inês, foram analisadas 393 fêmeas com histórico de uma cria por parto e 181 com duas ou mais crias por parto além de 23 machos. Outras 282 fêmeas foram da raça Morada Nova, das quais, 170 constituíram o grupo de uma cria por parto e outras 112 fêmeas compuseram o grupo de duas ou mais crias por parto. O sangue coletado através de punção da jugular foi usado para obtenção dos leucócitos e extração do DNA pela técnica fenol-clorofórmio. Os genes de interesse para estudo das mutações FecB e FecXG foram amplificados a partir de primersespecíficos e submetidos à ação das endonucleases Ava II e Hinf I, respectivamente. A análise dos fragmentos obtidos em gel de agarose revelou a existência do gene FecB em 1,04% das fêmeas da raça Santa Inês com histórico de duas, ou mais, crias por parto, não sendo observado nas fêmeas Morada Nova. A mutação FecXG não foi observada em nenhum dos animais estudados. Conclui-se que a mutação FecB, embora presente em fêmeas Santa Inês, está em baixa freqüência e não é uma boa ferramenta para seleção de ovelhas prolíficas; ademais, a prolificidade observada nas raças Santa Inês e Morada Nova não está relacionada com as mutações FecB ou FecXG.
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