Identifica??o de ligantes da chiquimato quinase de Mycobacterium tuberculosis por docking molecular
Made available in DSpace on 2015-04-14T14:51:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431138.pdf: 1089028 bytes, checksum: b3d0bb2ab98885aab405ecc4329e3335 (MD5) Previous issue date: 2011-03-10 === Entre as doen?as infecciosas, a tuberculose se destaca, como sendo a principal causa de morte humana, princip...
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Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul
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ndltd-IBICT-oai-tede2.pucrs.br-tede-53892019-01-22T02:39:01Z Identifica??o de ligantes da chiquimato quinase de Mycobacterium tuberculosis por docking molecular Vianna, Carolina Pasa Azevedo Junior, Walter Filgueira de BIOLOGIA MOLECULAR BIOLOGIA CELULAR PROTE?NAS TUBERCULOSE ENZIMAS CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERAL Made available in DSpace on 2015-04-14T14:51:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431138.pdf: 1089028 bytes, checksum: b3d0bb2ab98885aab405ecc4329e3335 (MD5) Previous issue date: 2011-03-10 Entre as doen?as infecciosas, a tuberculose se destaca, como sendo a principal causa de morte humana, principalmente em pa?ses em desenvolvimento. Entre os alvos identificados no genoma de Mycobacterium tuberculosis, as enzimas da via do chiquimato merecem aten??o especial, pois s?o essenciais para a sobreviv?ncia dos microorganismos e ausente em mam?feros. O objeto do nosso estudo ? a quinta enzima desta via, a Chiquimato Quinase (SK). Foram aplicados m?todos de virtual screening, a fim de identificar novos potenciais inibidores para esta enzima. Neste trabalho n?s empregamos o programa MOLDOCK em todas as simula??es de docking molecular. A precis?o do docking enzima-ligante foi validada em um conjunto de 12 complexos de SK- ligante, para aquelas estruturas cristalogr?ficas que estavam dispon?veis, gerando um RMSD abaixo de 2,0 ?. A aplica??o deste protocolo em um banco de dados comercialmente dispon?vel permitiu a identifica??o de novas mol?culas com potencial para se tornar drogas contra tuberculose. Al?m disso, foram identificados os res?duos da cavidade de liga??o que s?o essenciais para as intera??es intermoleculares desta enzima 2015-04-14T14:51:05Z 2011-05-05 2011-03-10 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/masterThesis VIANNA, Carolina Pasa. Identifica??o de ligantes da chiquimato quinase de Mycobacterium tuberculosis por docking molecular. 2011. 52 f. Disserta??o (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2011. http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/5389 por 8198246930096637360 600 600 36528317262667714 info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul Programa de P?s-Gradua??o em Biologia Celular e Molecular PUCRS BR Faculdade de Bioci?ncias reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_RS instname:Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul instacron:PUC_RS |
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Previous issue date: 2011-03-10 === Entre as doen?as infecciosas, a tuberculose se destaca, como sendo a principal causa de morte humana, principalmente em pa?ses em desenvolvimento. Entre os alvos identificados no genoma de Mycobacterium tuberculosis, as enzimas da via do chiquimato merecem aten??o especial, pois s?o essenciais para a sobreviv?ncia dos microorganismos e ausente em mam?feros. O objeto do nosso estudo ? a quinta enzima desta via, a Chiquimato Quinase (SK). Foram aplicados m?todos de virtual screening, a fim de identificar novos potenciais inibidores para esta enzima. Neste trabalho n?s empregamos o programa MOLDOCK em todas as simula??es de docking molecular. A precis?o do docking enzima-ligante foi validada em um conjunto de 12 complexos de SK- ligante, para aquelas estruturas cristalogr?ficas que estavam dispon?veis, gerando um RMSD abaixo de 2,0 ?. A aplica??o deste protocolo em um banco de dados comercialmente dispon?vel permitiu a identifica??o de novas mol?culas com potencial para se tornar drogas contra tuberculose. Al?m disso, foram identificados os res?duos da cavidade de liga??o que s?o essenciais para as intera??es intermoleculares desta enzima |
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