| Summary: | No Brasil, a ferrugem asiática, causada pelo fungo Phakopsora pachyrhizi, vem provocando perdas de produtividade e aumento no custo de produção pelo uso intensivo de fungicidas em lavouras de soja. A utilização de variedades resistentes é uma ferramenta importante no combate à doença. Atualmente existem cinco locos relatados contendo genes de resistência à doença, denominados rpp1 a rpp5. A resistência conferida por alguns genes presentes nos locos rpp1 e rpp3 foi quebrada, no Brasil, por uma nova raça do fungo. O presente estudo teve como objetivo realizar testes de alelismo entre fontes de resistência identificadas no banco de germoplasma da Embrapa Soja e que não mapeiam nos locos rpp2 e rpp4. Para tanto, 20 fontes cujos genes de resistência mapeiam fora dos locos rpp2 e rpp4 (Laperuta, 2007) foram separados em um grupo com quatro testadoras cruzadas entre si e com o outro grupo composto pelas outras 16 fontes. As gerações parentais e F2 derivadas desses cruzamentos foram inoculadas e avaliadas em casa-de-vegetação. Cada planta foi classificada de acordo com a reação de resistência (lesões RB) ou de suscetibilidade (lesões TAN). Com base na ausência de segregação ou no padrão de segregação observados na geração F2, foi possível concluir que das quatro fontes utilizadas como testadoras, três delas (PI 200487 ou Kinoshita, PI 200526 ou Shira Nui e GC 84058-18-4) possuem pelo menos um gene de resistência no mesmo grupo de ligação (GL), enquanto a outra testadora (PI 203398 ou Abura) possui um gene de resistência em loco independente. Das demais fontes testadas, duas delas (PI 416764 e PI 423966) pertencem ao grupo da Kinoshita, três (PI 416810, PI 417421 e PI 398777) pertencem ao grupo da Abura, e cinco (PI 397618TC1, PI 417074, PI 417503, Nova Santa Rosa e Hyuuga) obtiveram segregação independente em relação ao grupo da Kinoshita e Abura, indicando que apresentam pelo menos um gene de resistência segregando independentemente em relação aos GL testados. As fontes GC 84058-21-4 e GC 84051-9-1 não segregaram em cruzamentos com a testadora GC84058-18-4 enquanto a PI416819 não segrega com a testadora PI 200526, as quais devem conter pelo menos um gene próximo ao GL da Kinoshita. Outras três fontes (PI 471904, PI 200455 e PI 417115) não segregam em cruzamentos com Abura, mas não foi possível concluir sobre o GL já que a PI 471904 também não segrega com o grupo Kinoshita, enquanto a PI 200455 também não segrega com as 16 testadoras PI 200526 e PI 200487 do grupo da Kinoshita e, finalmente, a PI 417115 também não segrega com a PI 200487 do grupo da Kinoshita. É possível, em função desses resultados, que estejamos lidando com um novo grupo de genes de resistência a doenças, no GL N. === In Brazil, the soybean rust, caused by Phakopsora pachyrhizi, has caused yield losses and increased the cost of production by the intensive use of fungicides in soybean fields. The use of resistant varieties is an important tool to control the disease. Currently five different loci have been reported containing genes for resistance to disease, called rpp1 to rpp5. A new race of the fungus broke the resistance conferred by some genes present in the loci rpp1 and rpp3 in Brazil. This study aimed to perform allelism tests between sources of resistance identified in the germplasm bank of Embrapa Soybean, whose genes do not belong to rpp4 and rpp2 loci. To accomplish this objective, 20 sources of resistance genes mapping out of the loci rpp2 and rpp4 (Laperuta, 2007) were divided into a group with four testers, which were crossed between them, and with the other 16 sources. The parentals and F2 generations from these crosses were inoculated and evaluated in a greenhouse. Each plant was classified according to the reaction of resistance (RB lesion) or susceptibility (TAN lesion). Based on the segregation observed in the F2 generation, it was possible to conclude that among the four sources used as testers, three of them (PI 200487 or "Kinoshita," PI 200526 or "Shira Nui" and GC 84058 18-4) have at least one gene of resistance in the same linkage group (LG), while the other tester (PI203398 or "Abura") has a gene of resistance in an independent locus. Among the other sources tested, three of them (PI 416764 and PI 423966) belong to the group "Kinoshita," three (PI 416810, PI 417421 and PI 398777) belong to the group "Abura", and five (PI 397618TC1, PI 417074, PI 417503, Nova Santa Rosa and Hyuuga) segregated independently in relation to the groups "Kinoshita" and "Abura," which indicates that they have at least one gene of resistance mapping out of the loci 17 tested. The sources GC 84058-21-4 and GC 84051-9-1 didnt segregat in crosses with the tester GC 84058-18-4 and must contain at least one gene next to the LG of "Kinoshita." Three other sources (PI 471904, PI 200455 and PI 417115) not segregated in crosses with "Abura," but it was not possible to conclude about their LG, because the PI 471904 also do not segregate with "Kinoshita, while the PI 200455 do not segregate with the testers PI 200526 and PI 200487 of the group "Kinoshita" and, finally, the PI417115 also do not segregate with PI 200487 of the group "Kinoshita." According to these results, it is possible that we are dealing with a new cluster of genes for disease resistance in LG-N.
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