Plasmódios transfectados com a proteína de fluorescência verde (GFP) para ensaios de quimioterapia experimental
Made available in DSpace on 2012-05-07T15:26:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) 000018.pdf: 1794665 bytes, checksum: d80d7e7bbb820f44c121888af65efd06 (MD5) Previous issue date: 2007 === A resistência do Plasmodium falciparum...
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ndltd-IBICT-oai-www.arca.fiocruz.br-icict-40362019-01-21T16:49:34Z Plasmódios transfectados com a proteína de fluorescência verde (GFP) para ensaios de quimioterapia experimental Plasmodium stably transformed with the green fluorescent protein (GFP) for assays of experimental chemotherapy Sanchez, Bruno Antonio Marinho Carvalho, Luzia Helena Carvalho MALARIA PLASMODIUM Made available in DSpace on 2012-05-07T15:26:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) 000018.pdf: 1794665 bytes, checksum: d80d7e7bbb820f44c121888af65efd06 (MD5) Previous issue date: 2007 A resistência do Plasmodium falciparum aos principais antimaláricos ainda é o principalproblema no controle da malária humana. [...] Parasitos da malária transfectadoscom a Proteína de Fluorescência Verde (GFP) têm sido produzidos em sistema detransformação estável. Isso permite utilizar a fluorescência como um marcador paraidentificar os parasitos. Assim, buscou-se neste estudo determinar o uso potencial deparasitas da malária murina (P. berghei) e da malária humana (P.falciparum)transfectados com a GFP para os ensaios de quimioterapia experimental. Para osexperimentos in vivo, utilizou-se a cepa GFP-P. berghei que apresenta um geneexógeno de fluorescência verde e resistência à pirimetamina (Sultan et al. 1999).Camundongos suíço-albinos ou BALB/c foram infectados com a cepa GFP-P. bergheiou a cepa não transformada (NK65), por via intraperitoneal. Excluindo as drogas commecanismo de ação similar ao da pirimetamina, os resultados iniciais demonstraram quea susceptibilidade a diferentes classes de antimaláricos foi semelhante entre a cepa GFPP.berghei e a cepa P. berghei NK65. Demonstrou-se ainda que a virulência in vivo dacepa GFP-P. berghei foi similar a da cepa não transformada. A próxima etapa foivalidar a cepa GFP-P. berghei em um ensaio fluorimétrico para avaliar drogasantimaláricas. Para tal, os animais foram infectados com a cepa GFP-P. berghei,tratados com antimaláricos convencionais, e as parasitemias avaliadas pela citometria defluxo ou pelo método convencional de microscopia óptica. A parasitemia determinadapela citometria de fluxo se correlacionou com aquela determinada pela microscopiaóptica. Assim, os resultados permitiram concluir que a cepa GFP-P. berghei foiadequada para a triagem de drogas in vivo podendo substituir a técnica convencional demicroscopia óptica. [...] A cepa GFP-P.falciparum foi mantida emcultivo contínuo e as parasitemias das culturas foram analisadas, em paralelo, porcitometria de fluxo e microscopia óptica. Os resultados obtidos in vitro tambémdemonstraram que a quantificação da parasitemia obtida por citometria de fluxo eraespecífica. Finalmente, em ensaios quimioterápicos in vitro, utilizando antimaláricosconvencionais, o método fluorimétrico foi similar ao da hipoxantina tritiada. [...] O modelo descrito neste trabalho podefuncionar como uma importante ferramenta para acelerar o processo dedesenvolvimento de novas drogas para o tratamento da malária 2012-05-07T15:26:24Z 2012-05-07T15:26:24Z 2007 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/masterThesis SANCHEZ, Bruno Antonio Marinho. Plasmódios transfectados com a Proteína de Fluorescência Verde (GFP) para ensaios de quimioterapia experimental. 2007. 50 p. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde)- Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, 2007. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/4036 por info:eu-repo/semantics/openAccess reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ instname:Fundação Oswaldo Cruz instacron:FIOCRUZ |
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Previous issue date: 2007 === A resistência do Plasmodium falciparum aos principais antimaláricos ainda é o principalproblema no controle da malária humana. [...] Parasitos da malária transfectadoscom a Proteína de Fluorescência Verde (GFP) têm sido produzidos em sistema detransformação estável. Isso permite utilizar a fluorescência como um marcador paraidentificar os parasitos. Assim, buscou-se neste estudo determinar o uso potencial deparasitas da malária murina (P. berghei) e da malária humana (P.falciparum)transfectados com a GFP para os ensaios de quimioterapia experimental. Para osexperimentos in vivo, utilizou-se a cepa GFP-P. berghei que apresenta um geneexógeno de fluorescência verde e resistência à pirimetamina (Sultan et al. 1999).Camundongos suíço-albinos ou BALB/c foram infectados com a cepa GFP-P. bergheiou a cepa não transformada (NK65), por via intraperitoneal. Excluindo as drogas commecanismo de ação similar ao da pirimetamina, os resultados iniciais demonstraram quea susceptibilidade a diferentes classes de antimaláricos foi semelhante entre a cepa GFPP.berghei e a cepa P. berghei NK65. Demonstrou-se ainda que a virulência in vivo dacepa GFP-P. berghei foi similar a da cepa não transformada. A próxima etapa foivalidar a cepa GFP-P. berghei em um ensaio fluorimétrico para avaliar drogasantimaláricas. Para tal, os animais foram infectados com a cepa GFP-P. berghei,tratados com antimaláricos convencionais, e as parasitemias avaliadas pela citometria defluxo ou pelo método convencional de microscopia óptica. A parasitemia determinadapela citometria de fluxo se correlacionou com aquela determinada pela microscopiaóptica. Assim, os resultados permitiram concluir que a cepa GFP-P. berghei foiadequada para a triagem de drogas in vivo podendo substituir a técnica convencional demicroscopia óptica. [...] A cepa GFP-P.falciparum foi mantida emcultivo contínuo e as parasitemias das culturas foram analisadas, em paralelo, porcitometria de fluxo e microscopia óptica. Os resultados obtidos in vitro tambémdemonstraram que a quantificação da parasitemia obtida por citometria de fluxo eraespecífica. Finalmente, em ensaios quimioterápicos in vitro, utilizando antimaláricosconvencionais, o método fluorimétrico foi similar ao da hipoxantina tritiada. [...] O modelo descrito neste trabalho podefuncionar como uma importante ferramenta para acelerar o processo dedesenvolvimento de novas drogas para o tratamento da malária |
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