Desenvolvimento de protocolo clÃnico para detecÃÃo precoce de lesÃes precursoras do cÃncer de colo uterino

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior === Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico === O objetivo deste estudo foi desenvolver e validar o conteÃdo de um protocolo clÃnico direcionado a consulta de enfermagem ginecolÃgica para a prevenÃÃo do cÃncer do colo...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Deise Maria do Nascimento Sousa
Other Authors: MÃnica Oliveira Batista OriÃ
Format: Others
Language:Portuguese
Published: Universidade Federal do Cearà 2015
Subjects:
Online Access:http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16059
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Deise Maria do Nascimento Sousa
Desenvolvimento de protocolo clÃnico para detecÃÃo precoce de lesÃes precursoras do cÃncer de colo uterino
description CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior === Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico === O objetivo deste estudo foi desenvolver e validar o conteÃdo de um protocolo clÃnico direcionado a consulta de enfermagem ginecolÃgica para a prevenÃÃo do cÃncer do colo do Ãtero na atenÃÃo primÃria. Tratou-se de uma pesquisa tecnolÃgica. Para realizaÃÃo do estudo, seguiram-se as etapas: (1) submissÃo do projeto ao comità de Ãtica em pesquisa; (2) levantamento bibliogrÃfico; (3) elaboraÃÃo do protocolo clÃnico e (4) validaÃÃo do material por juÃzes especialistas. Na etapa de elaboraÃÃo do protocolo clÃnico, foram elaborados os textos a partir das informaÃÃes levantadas na pesquisa bibliogrÃfica e consultados especialistas em ginecologia. Para a validaÃÃo de conteÃdo, foram selecionados quatro juÃzes conforme critÃrios prÃ-estabelecidos. O perÃodo de coleta de dados com juÃzes e se deu entre maio e junho de 2015. Para a coleta de dados, foi utilizado um instrumento direcionado aos juÃzes. Quanto à validade de conteÃdo pelos juÃzes, foram considerados validados os domÃnios que obtivessem nÃvel de concordÃncia mÃnimo de 75% nas pontuaÃÃes. As sugestÃes e opiniÃes foram apresentadas de forma descritiva. O protocolo clÃnico em estudo mostrou-se como um material validado, visto que a pontuaÃÃo obtida em cada domÃnio do instrumento foram as seguintes: domÃnio 1 (escopo e finalidade) = 87,5%; o domÃnio 2 (envolvimento das partes interessadas) â 83,3%; o domÃnio 3 (rigor do desenvolvimento) = 79,7%; o domÃnio 4 (clareza da apresentaÃÃo) = 76,3%; o domÃnio 5 (aplicabilidade) = 78,1% e o domÃnio 6 (independÃncia editorial) = 85,4. O protocolo clÃnico obteve recomendaÃÃes positivas com modificaÃÃes. Diante das sugestÃes e contribuiÃÃes durante o processo de validaÃÃo, o protocolo clÃnico passou por modificaÃÃes, ajustes e acrÃscimos a fim de tornÃ-la mais efetiva. Acredita-se que o uso deste material na atenÃÃo em saÃde de ginecologia, facilitarà a prÃtica da enfermagem, tendo em vista que se constitui em uma tecnologia capaz de melhorar o rastreamento do cÃncer do colo do Ãtero. === This study develops and validates the content of a clinical protocol directed to gynecological nursing consultating for prevention of cervical cancer in primary care. This was a technological research. To conduct the study, we used the following steps: (1) submission of the project to the ethics committee in research; (2) bibliographical research; (3) preparation of the clinical protocol and (4) validation of the material by expert judges. The texts for step 3 were drawn from information gathered in step 2 and consulted gynecology specialists. Four judges were selected according to pre-established criteria to validate content, according to pre-established criteria. The data collection period with judges occurred between May and June 2015. For data collection, an instrument directed to the judges it was used. For the validity of content by the judges, it was considered validated domains those that obtained a minimum level of agreement of 75% in scores. The suggestions and opinions were presented descriptively. The clinical protocol for the study validated the material, since the score obtained in each mastery of the instrument are as follows: Domain 1 (scope and purpose) = 87.5%; Domain 2 (stakeholder engagement) - 83.3%; Domain 3 (development rigor) = 79.7%; the domain 4 (clarity of presentation) = 76.3%; the domain 5 (obligatory) = 78.1% and area 6 (editorial independence) = 85.4. The clinical protocol received positive recommendations with modifications. On the suggestions and contributions during the validation process, the clinical protocol underwent modifications, adjustments and additions to make it more effective. It is believed that the use of this material in health care gynecology would facilitate the practice of nursing, considering that it constitutes a technology to improve the tracking of cervical cancer.
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