Contribution à l'étude de la composition chimique de l'écorce de Larix laricina

La forêt boréale québécoise est à la base d'une importante activité économique. Cependant, cette industrie produit des résidus forestiers, dont des écorces, des sciures et des branchages. Ces résidus sont principalement utilisés pour la production d'énergie ou abandonnés sur les sites de c...

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Main Author: Morin, Pierre
Format: Others
Language:fr
Published: 2007
Subjects:
Online Access:http://constellation.uqac.ca/386/1/030008490.pdf
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spelling ndltd-Quebec-oai-constellation.uqac.ca-3862017-07-20T17:50:51Z http://constellation.uqac.ca/386/ Contribution à l'étude de la composition chimique de l'écorce de Larix laricina Morin, Pierre Chimie La forêt boréale québécoise est à la base d'une importante activité économique. Cependant, cette industrie produit des résidus forestiers, dont des écorces, des sciures et des branchages. Ces résidus sont principalement utilisés pour la production d'énergie ou abandonnés sur les sites de coupe. Il serait donc intéressant de valoriser cette ressource, par exemple, dans le secteur biopharmaceutique. En effet, les plantes de la forêt boréale ont été utilisées dans la médecine traditionnelle amérindienne pour soulager ou pour soigner divers maux. Cependant, très peu d'espèces végétales de la forêt boréale ont fait l'objet d'études approfondies en ce qui concerne leur composition chimique et leur activité biologique. Dans le cadre de ce travail, nous avons étudié la composition chimique d'un extrait bioactif d'écorce de Larix lancina. Quatre composés ont été isolés par chromatographie sur gel de silice et identifiés par diverses méthodes spectroscopiques (IR, MS, RMN). Ces composés sont: le 19-acétoxy-135-hydroxylabda-8(17),14-diène (1), le 19-oxo-8iî-hydroxylabda- 12(Z),14-diènal (2), le cw-19-hydroxyabienol (3) et le 3-methoxy-3,3',5'- trihydroxystilbene (4). La structure des produits 2 et 3 n'avait jamais été rapportée dans la littérature, alors que les produits 1 et 4 sont des composés connus rapportés pour la première fois dans L. laricina. La cytotoxicité des produits 1-4 a été évaluée sur des lignées de cellules cancéreuses du poumon (A-549) et du côlon (DLD-1) ainsi que sur une lignée de cellule saine (WS-1). Les produits 1 et 2 sont cytotoxiques sur toutes les lignées cellulaires testées, alors que le produit 4 ne présente aucune cytotoxicité. Finalement, le produit 3 montre une activité significative et sélective contre les cellules cancéreuses du côlon sans cytotoxicité pour les cellules saines. 2007 Thèse ou mémoire de l'UQAC NonPeerReviewed application/pdf fr http://constellation.uqac.ca/386/1/030008490.pdf Morin Pierre. (2007). Contribution à l'étude de la composition chimique de l'écorce de Larix laricina. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi. doi:10.1522/030008490
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topic Chimie
spellingShingle Chimie
Morin, Pierre
Contribution à l'étude de la composition chimique de l'écorce de Larix laricina
description La forêt boréale québécoise est à la base d'une importante activité économique. Cependant, cette industrie produit des résidus forestiers, dont des écorces, des sciures et des branchages. Ces résidus sont principalement utilisés pour la production d'énergie ou abandonnés sur les sites de coupe. Il serait donc intéressant de valoriser cette ressource, par exemple, dans le secteur biopharmaceutique. En effet, les plantes de la forêt boréale ont été utilisées dans la médecine traditionnelle amérindienne pour soulager ou pour soigner divers maux. Cependant, très peu d'espèces végétales de la forêt boréale ont fait l'objet d'études approfondies en ce qui concerne leur composition chimique et leur activité biologique. Dans le cadre de ce travail, nous avons étudié la composition chimique d'un extrait bioactif d'écorce de Larix lancina. Quatre composés ont été isolés par chromatographie sur gel de silice et identifiés par diverses méthodes spectroscopiques (IR, MS, RMN). Ces composés sont: le 19-acétoxy-135-hydroxylabda-8(17),14-diène (1), le 19-oxo-8iî-hydroxylabda- 12(Z),14-diènal (2), le cw-19-hydroxyabienol (3) et le 3-methoxy-3,3',5'- trihydroxystilbene (4). La structure des produits 2 et 3 n'avait jamais été rapportée dans la littérature, alors que les produits 1 et 4 sont des composés connus rapportés pour la première fois dans L. laricina. La cytotoxicité des produits 1-4 a été évaluée sur des lignées de cellules cancéreuses du poumon (A-549) et du côlon (DLD-1) ainsi que sur une lignée de cellule saine (WS-1). Les produits 1 et 2 sont cytotoxiques sur toutes les lignées cellulaires testées, alors que le produit 4 ne présente aucune cytotoxicité. Finalement, le produit 3 montre une activité significative et sélective contre les cellules cancéreuses du côlon sans cytotoxicité pour les cellules saines.
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