Studies on the repetitive sequences of holstein cattle genomic DNA

碩士 === 國立中興大學 === 畜牧研究所 === 80 === DNA 重複序列遍存於真核生物基因組中,已有研究者以重複序列DNA 為探針,應用 於DNA 指紋分析。本研究之目的在於探討乳牛基因組DNA 重複序列之性質,並探討 其應用於DNA 指紋法分析之可行性。同時也以商品化之人33.15 探針與荷蘭牛、豬 、雞及小鼠之基因組DNA 雜交,進行DNA 指紋分析,供對照之用。 試驗分三部分進行。第一部分,取荷蘭...

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Main Authors: CHEN, QING=REN, 陳慶任
Other Authors: HUANG, MU-QIU
Format: Others
Language:zh-TW
Published: 1992
Online Access:http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/78021743576368953355
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spelling ndltd-TW-080NCHU22860022016-02-17T04:16:58Z http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/78021743576368953355 Studies on the repetitive sequences of holstein cattle genomic DNA 乳牛基因組DNA重複序列之研究 CHEN, QING=REN 陳慶任 碩士 國立中興大學 畜牧研究所 80 DNA 重複序列遍存於真核生物基因組中,已有研究者以重複序列DNA 為探針,應用 於DNA 指紋分析。本研究之目的在於探討乳牛基因組DNA 重複序列之性質,並探討 其應用於DNA 指紋法分析之可行性。同時也以商品化之人33.15 探針與荷蘭牛、豬 、雞及小鼠之基因組DNA 雜交,進行DNA 指紋分析,供對照之用。 試驗分三部分進行。第一部分,取荷蘭牛基因組DNA ,以Pst Ⅰ切割,經膠體電泳 後,在膠片上形成7條明顯的DNA環帶,並回收其第6條環帶(0.7kb) DNA,架構入 pUC18 內,利用X-gal 及碎裂法快速偵測出重組質體,然後進行DNA 序列分析,再 將之與限制切割之荷蘭牛、豬、雞及小鼠之基因組DNA 進行初步雜交試驗,以探 討其重複序列及其應用於DNA 指紋法分析之可行性。第二部分,取本研究室篩選到 並已接在pUC18 內之牛、豬、雞及小鼠之基因組DNA 片段進行初步雜交試驗,若有 多態性產生,則再進一步分析其DNA 重複序列及其應用於DNA 指紋法分析之可行性 。本試驗也應用人33.15 探針,與經限制切割、電泳及轉漬之荷蘭牛、豬、雞及 小鼠之基因組DNA 雜交,進行DNA 指紋分析法,並將牛α s1-酪蛋白基因之DNA 片 段與之作點雜交,以探討牛α s1-酪蛋白基因之DNA 片段是否與人33.15 探針具有 同源性關係。 試驗結果顯示,牛基因組DNA經PstⅠ處理,回收之第6條環帶之重組質體DNA 探針 ,與經不同濃度之PstⅠ限制切割之荷蘭牛基因組DNA雜交,在X-光片上呈現不同 濃度之梯狀分佈之雜交環帶,顯示該部分之DNA 是由聚合態(polymer) 分解成單一 態(monomer) ,且散佈在基因組中。經分析其DNA 序列,發現其為A+T-rich且其重 複序列大都屬於短核酸序列形態存在。在牛αs1-酪蛋白DNA重複序列之研究中, 發現5'端之0.9 kb之DNA 片段序列中,有4段重複序列,每段長為74-103 bp ,其 氮鹼基組成G+C 佔大部分。利用人33.15 探針與荷蘭牛、豬、雞及小鼠等經限制 切割後之基因組DNA 雜交,結果,發現部份有多態性出現。以人33.15 探針與牛α s1-酪蛋白基因17個分殖DNA片段雜交的結果,發現其中有6個極強之訊息,顯示其 中部份序列與人33.15 探針DNA 序列具有一致之相似性。 HUANG, MU-QIU 黃木秋 1992 學位論文 ; thesis 134 zh-TW
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description 碩士 === 國立中興大學 === 畜牧研究所 === 80 === DNA 重複序列遍存於真核生物基因組中,已有研究者以重複序列DNA 為探針,應用 於DNA 指紋分析。本研究之目的在於探討乳牛基因組DNA 重複序列之性質,並探討 其應用於DNA 指紋法分析之可行性。同時也以商品化之人33.15 探針與荷蘭牛、豬 、雞及小鼠之基因組DNA 雜交,進行DNA 指紋分析,供對照之用。 試驗分三部分進行。第一部分,取荷蘭牛基因組DNA ,以Pst Ⅰ切割,經膠體電泳 後,在膠片上形成7條明顯的DNA環帶,並回收其第6條環帶(0.7kb) DNA,架構入 pUC18 內,利用X-gal 及碎裂法快速偵測出重組質體,然後進行DNA 序列分析,再 將之與限制切割之荷蘭牛、豬、雞及小鼠之基因組DNA 進行初步雜交試驗,以探 討其重複序列及其應用於DNA 指紋法分析之可行性。第二部分,取本研究室篩選到 並已接在pUC18 內之牛、豬、雞及小鼠之基因組DNA 片段進行初步雜交試驗,若有 多態性產生,則再進一步分析其DNA 重複序列及其應用於DNA 指紋法分析之可行性 。本試驗也應用人33.15 探針,與經限制切割、電泳及轉漬之荷蘭牛、豬、雞及 小鼠之基因組DNA 雜交,進行DNA 指紋分析法,並將牛α s1-酪蛋白基因之DNA 片 段與之作點雜交,以探討牛α s1-酪蛋白基因之DNA 片段是否與人33.15 探針具有 同源性關係。 試驗結果顯示,牛基因組DNA經PstⅠ處理,回收之第6條環帶之重組質體DNA 探針 ,與經不同濃度之PstⅠ限制切割之荷蘭牛基因組DNA雜交,在X-光片上呈現不同 濃度之梯狀分佈之雜交環帶,顯示該部分之DNA 是由聚合態(polymer) 分解成單一 態(monomer) ,且散佈在基因組中。經分析其DNA 序列,發現其為A+T-rich且其重 複序列大都屬於短核酸序列形態存在。在牛αs1-酪蛋白DNA重複序列之研究中, 發現5'端之0.9 kb之DNA 片段序列中,有4段重複序列,每段長為74-103 bp ,其 氮鹼基組成G+C 佔大部分。利用人33.15 探針與荷蘭牛、豬、雞及小鼠等經限制 切割後之基因組DNA 雜交,結果,發現部份有多態性出現。以人33.15 探針與牛α s1-酪蛋白基因17個分殖DNA片段雜交的結果,發現其中有6個極強之訊息,顯示其 中部份序列與人33.15 探針DNA 序列具有一致之相似性。
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陳慶任
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