Structure and Function Studies of Hepatitis Delta Virus Ribozyme

• Main Authors: Lee, Chuan Bin, 李川賓
• Other Authors: Wu, Huey Nan
• Format: Others
• Language: zh-TW
• Published: 1995
• Online Access: http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/59362127682957159571

碩士 === 文化大學 === 生物科技研究所 === 83 === D 型肝炎病毒(HDV)基因體為一個含1.7kb之單股環狀核醣核酸。HDV基因 體與對基因體在身體外均具有自割活性。HDV核醣核酸的自割區間含四個 配對基，並可折疊成類似pseudoknot的構形。本論文以一繁生式HDV自割 區間的核脢為繁生體核脢，研究 Helix 2 突變對核脢活性的影響。當核 脢的 Helix 2 只有四對配對基時，核脢不具活性。然而將 Helix 2由五 對延長至八對時，可增加活性。 Helix 2 配對基中因nt#16及nt#58突變 而不利自割反應的發生， 其活性可因 Helix 2 的延長而恢復。當 Helix 2 與 Helix 3 間插入一個核甘酸時，對核脢的活性影響極大，使 兩個 Helix 間結構的連續性被中斷，此對核脢自割活性的影響是無法以 增長Helix 2 配對基的長度來彌補的。Helix 2 與 Helix 3 間之單股區 間的核甘酸序列具特定需求，此需求不因 Helix 2 的增長而改變。而當 J4/2 由五個核甘酸增長至六個核甘酸時， 可因 Helix 2 增長使其活性 大大提升。在含有 denature 的核脢中，增長 Helix 2 者具有較高的活 性。Helix 2 與 Helix 3 間之 stacking 與 Helix 2 的配對可用RNase V1 和 T1 來偵測，而 Helix 2 的增長可穩定核脢之構形。