| Summary: | 碩士 === 文化大學 === 應用化學系 === 84 === 8-Cyano-8-isopropylheptafulvene (25)與6,6- dimethylfulvene (2a)
在 80℃進行反應時，會得到 anti- endo- [8+2] 環化加成生成物 31。
在 xylene (140℃) 迴流反應後，則會得到生成物 anti- endo-[8+2]
32 之單一產物。若將生成物 31 溶於 xylene (140℃)中迴流，會有生成
物 32 產生。由上述可發現，在高溫反應後，[8+2] 環化加成生成物 32
為主產物。 8-Cyano-8-isopropylheptafulvene (25)與6,6-
diphenylfulvene (2b) 在 80℃ 及 140℃ 進行反應時，雖有生成物產生
，但是因其極不穩定而無法分離，故無法判斷為何種環化加成生成物。本
實驗因 heptafulvene 之環外取代基較大，故和 fulvenes 反應時，其產
物均較不穩定而不易鑑定。經由實驗觀察，未經轉移之 [8+2] 環化加成
生成物，較快形成且較不穩定。在高溫反應下，易裂解成反應物，或經
由 cycloheptatriene ring 上 [1,5] 氫轉移至較穩定之另一種 [8+2]
環化加成生成物。此次實驗之[8+2] 環化加成生成物，只有發現
isopropyl 朝上而沒有朝下之產物，其主要因素為在過渡狀態時
heptafulvene 上 isopropyl之 H 與 Fulvene上之 H-3 斥力太以至於無
法生成。本實驗之8-Cyano-8-isopropylheptafulvene (25)與6,6-
diphenylfulvene 之反應部份，均因其之高度不穩定。而無法鑑定。
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