Phospholipid-Functionalized Mesoporous Silica Nanocarriers for Photodynamic Therapy
碩士 === 國立清華大學 === 化學系 === 100 === 於此篇研究中,我們利用修飾有葉酸分子之磷脂質來包覆中孔洞奈米矽球的表面,使其形成一個具有生物相容性和靶向能力之藥物載體,並將疏水的光敏劑藥物protoporphyrin IX裝載入奈米矽球的中孔洞裡,以展現本藥物載體於光動力治療的應用性。 由於中孔洞奈米矽球載體表面修飾有帶葉酸分子之磷脂質,此載體系統(FA-Lipo-PpIX-MSNs)的標靶對象為過度表現葉酸受體之癌細胞;當我們將此載體系統與HeLa細胞(有葉酸受體過度表現)和A549細胞(無葉酸受體過度表現)共培養後,透過共軛聚焦顯微鏡觀察可發現表面有葉酸受體過度表現的H...
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2012
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ndltd-TW-100NTHU50651502015-10-13T22:07:59Z http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/93450410176172089314 Phospholipid-Functionalized Mesoporous Silica Nanocarriers for Photodynamic Therapy Teng, I-Ting 鄧依婷 碩士 國立清華大學 化學系 100 於此篇研究中,我們利用修飾有葉酸分子之磷脂質來包覆中孔洞奈米矽球的表面,使其形成一個具有生物相容性和靶向能力之藥物載體,並將疏水的光敏劑藥物protoporphyrin IX裝載入奈米矽球的中孔洞裡,以展現本藥物載體於光動力治療的應用性。 由於中孔洞奈米矽球載體表面修飾有帶葉酸分子之磷脂質,此載體系統(FA-Lipo-PpIX-MSNs)的標靶對象為過度表現葉酸受體之癌細胞;當我們將此載體系統與HeLa細胞(有葉酸受體過度表現)和A549細胞(無葉酸受體過度表現)共培養後,透過共軛聚焦顯微鏡觀察可發現表面有葉酸受體過度表現的HeLa細胞明顯攝入較多的中孔洞奈米矽球。此外,在使用相同濃度光敏劑藥物的條件下,比起直接施以光敏劑分子,本系統(FA-Lipo-PpIX-MSNs)不但能增加光敏劑進入細胞內的量,並能明顯降低光敏劑藥物的暗毒性。透過iodometric method,我們也已經證實了本系統在接受光源照射後能成功地在水溶液中產生單氧,得以進行光動力治療,毒殺標靶癌細胞。 本載體系統的優點包含:(1)能增加中孔洞奈米矽球在含鹽水溶液中的分散性和循環時間,(2)對於具標靶葉酸受體表現的細胞有較佳的選擇性,(3)增加治療效率。 Yang, Chia-Min Ho, Ja-an Annie 楊家銘 何佳安 2012 學位論文 ; thesis 83 en_US |
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碩士 === 國立清華大學 === 化學系 === 100 === 於此篇研究中,我們利用修飾有葉酸分子之磷脂質來包覆中孔洞奈米矽球的表面,使其形成一個具有生物相容性和靶向能力之藥物載體,並將疏水的光敏劑藥物protoporphyrin IX裝載入奈米矽球的中孔洞裡,以展現本藥物載體於光動力治療的應用性。
由於中孔洞奈米矽球載體表面修飾有帶葉酸分子之磷脂質,此載體系統(FA-Lipo-PpIX-MSNs)的標靶對象為過度表現葉酸受體之癌細胞;當我們將此載體系統與HeLa細胞(有葉酸受體過度表現)和A549細胞(無葉酸受體過度表現)共培養後,透過共軛聚焦顯微鏡觀察可發現表面有葉酸受體過度表現的HeLa細胞明顯攝入較多的中孔洞奈米矽球。此外,在使用相同濃度光敏劑藥物的條件下,比起直接施以光敏劑分子,本系統(FA-Lipo-PpIX-MSNs)不但能增加光敏劑進入細胞內的量,並能明顯降低光敏劑藥物的暗毒性。透過iodometric method,我們也已經證實了本系統在接受光源照射後能成功地在水溶液中產生單氧,得以進行光動力治療,毒殺標靶癌細胞。
本載體系統的優點包含:(1)能增加中孔洞奈米矽球在含鹽水溶液中的分散性和循環時間,(2)對於具標靶葉酸受體表現的細胞有較佳的選擇性,(3)增加治療效率。
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