Cobalt-Catalyzed Addition and Rhodium-Catalyzed C−H Bond Activation and Cyclization Reactions
博士 === 國立清華大學 === 化學系 === 102 === 芳基 - 芳基鍵的形成，是現代有機合成領域中最重要的工具之一。這些鍵結結構經常在天然物中發現，如生物鹼，以及在醫藥和農業化學品方面。特別是碳-氫鍵活化反應的方法來合成具有生物活性化合物，存在著高度位置選擇性與立體選擇性。在這方面，本文的描述著眼於芳基硼酸與苯氧乙腈、2-(2-甲酰基苯氧基)乙腈之加成反應，成功地以鈷金屬錯合物催化此類型反應。經由 碘苯、N-三甲基乙酰基苯胺、苯硼酸與酮肟、芳族羧酸的碳-氫鍵官能化反應，得到各種官能化之聯芳基。關於酮肟與苯硼酸在多步碳-氫鍵活化之一鍋化反應，得到具有生物活性的菲啶衍生物。為了清楚地...
| Main Authors: | , |
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| Other Authors: | |
| Format: | Others |
| Language: | en_US |
| Published: |
2014
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| Online Access: | http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/43922512681769549479 |
| Summary: | 博士 === 國立清華大學 === 化學系 === 102 === 芳基 - 芳基鍵的形成，是現代有機合成領域中最重要的工具之一。這些鍵結結構經常在天然物中發現，如生物鹼，以及在醫藥和農業化學品方面。特別是碳-氫鍵活化反應的方法來合成具有生物活性化合物，存在著高度位置選擇性與立體選擇性。在這方面，本文的描述著眼於芳基硼酸與苯氧乙腈、2-(2-甲酰基苯氧基)乙腈之加成反應，成功地以鈷金屬錯合物催化此類型反應。經由 碘苯、N-三甲基乙酰基苯胺、苯硼酸與酮肟、芳族羧酸的碳-氫鍵官能化反應，得到各種官能化之聯芳基。關於酮肟與苯硼酸在多步碳-氫鍵活化之一鍋化反應，得到具有生物活性的菲啶衍生物。為了清楚地說明，將論文分為四個章節。第一章描述關於苯氧乙腈與2 -(2-甲酰基苯氧基)乙腈和有機硼酸的鈷催化加成反應。接下來的三個章節介紹有關碳-氫鍵活化反應之酰苯胺類、酮肟與芳香族氨基酸、有機硼酸和碘苯的銠金屬錯合物催化環化反應。
第1章介紹鈷金屬錯合物催化芳基硼酸與苯氧乙腈，合成具有生物活性之高產率芳基酮化合物。
第2章介紹有關第一個以銠金屬錯合物催化N-三甲基乙酰基苯胺與碘苯之鄰位芳基化反應。
第3章說明銠金屬錯合物催化一鍋化碳-氫鍵官能化反應，酮肟與芳基硼酸之偶聯反應以合成菲啶衍生物。
第4章介紹銠金屬錯合物催化芳香酸與芳基硼酸之碳-氫鍵偶合反應。
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