Livskvalitet hos personer med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) - En litteraturstudie
Syftet med denna studie var att beskriva hur människor med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) upplever sin livskvalitet. Metoden som användes var en litteraturstudie med beskrivande design. Olika kombinationer av sökorden ”ALS”, ”amyotrophic lateral sclerosis” ”quality of life”, och ”människor” använd...
Main Authors: | , |
---|---|
Format: | Others |
Language: | English |
Published: |
Högskolan i Gävle, Institutionen för vårdvetenskap och sociologi
2008
|
Subjects: | |
Online Access: | http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hig:diva-749 |
id |
ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-hig-749 |
---|---|
record_format |
oai_dc |
spelling |
ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-hig-7492013-01-08T13:17:24ZLivskvalitet hos personer med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) - En litteraturstudieengEnglund, SandraMårtensson, ThèréseHögskolan i Gävle, Institutionen för vårdvetenskap och sociologiHögskolan i Gävle, Institutionen för vårdvetenskap och sociologi2008Amyotrophic lateral sclerosisALSquality of lifepeopleAmyotrofisk lateralsklerosALSlivskvalitetmänniskorNursingOmvårdnadSyftet med denna studie var att beskriva hur människor med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) upplever sin livskvalitet. Metoden som användes var en litteraturstudie med beskrivande design. Olika kombinationer av sökorden ”ALS”, ”amyotrophic lateral sclerosis” ”quality of life”, och ”människor” användes vid sökning i databaserna Medline (PubMed) och Science Direct. Totalt analyserades tretton vetenskapliga artiklar som sedan kvalitetsbedömdes och kategoriserades i fyra kategorier: fysisk, psykisk, social och existentiell livskvalitet. Forskning kring de fysiska aspekterna av livskvalitet visade att det främst är den nedsättande funktionsförmågan och begränsningarna relaterade till sjukdomen som bidrar till det fysiska lidandet. Med tiden ändrades patienternas intressen från mer aktiva till passiva. Till skillnad från detta var upplevelsen av det psykiska lidandet mycket låg. Resultat tillhörande den sociala aspekten visade att patienternas förhållande med familj och vänner var av störst värde för att uppleva livskvalitet samt det främsta stödet för att bemästra de svårigheter som sjukdomen medför. Patienternas religiösa tro och tillgång till präst var av betydande roll vad gällande bemästringen av existentiella frågor och funderingar. The purpose of this study was to describe how people with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) experience their quality of life. The method used was a study of literature with design description. A various combination of search words, such as “amyotrophic lateral sclerosis”, “ALS”, “quality of life” and “people” were used in searching the computer bases Medline (Pubmed) and Science Direct. In total, thirteen scientific articles were analysed and quality tested, subsequently they were categorized into four categories: physical, mental, social and existential quality of life. Research into the physical aspects surrounding the quality of life showed that it is, above all, the disparaging functional capabilities and restrictions related to the illness which causes the mental suffering. In time, the patients interests changed from active to passive. In contrast to this, the experience of mental suffering was very low. Results of the studies into the social aspects showed that the patients relationship with family and friends was of the greatest value to quality of life, as well as the foremost support towards conquering the difficulties which the illness causes. The patients religious beliefs and access to a priest, play a significant part regarding the conquering of existential questions and thoughts. Student thesisinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesistexthttp://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hig:diva-749application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccess |
collection |
NDLTD |
language |
English |
format |
Others
|
sources |
NDLTD |
topic |
Amyotrophic lateral sclerosis ALS quality of life people Amyotrofisk lateralskleros ALS livskvalitet människor Nursing Omvårdnad |
spellingShingle |
Amyotrophic lateral sclerosis ALS quality of life people Amyotrofisk lateralskleros ALS livskvalitet människor Nursing Omvårdnad Englund, Sandra Mårtensson, Thèrése Livskvalitet hos personer med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) - En litteraturstudie |
description |
Syftet med denna studie var att beskriva hur människor med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) upplever sin livskvalitet. Metoden som användes var en litteraturstudie med beskrivande design. Olika kombinationer av sökorden ”ALS”, ”amyotrophic lateral sclerosis” ”quality of life”, och ”människor” användes vid sökning i databaserna Medline (PubMed) och Science Direct. Totalt analyserades tretton vetenskapliga artiklar som sedan kvalitetsbedömdes och kategoriserades i fyra kategorier: fysisk, psykisk, social och existentiell livskvalitet. Forskning kring de fysiska aspekterna av livskvalitet visade att det främst är den nedsättande funktionsförmågan och begränsningarna relaterade till sjukdomen som bidrar till det fysiska lidandet. Med tiden ändrades patienternas intressen från mer aktiva till passiva. Till skillnad från detta var upplevelsen av det psykiska lidandet mycket låg. Resultat tillhörande den sociala aspekten visade att patienternas förhållande med familj och vänner var av störst värde för att uppleva livskvalitet samt det främsta stödet för att bemästra de svårigheter som sjukdomen medför. Patienternas religiösa tro och tillgång till präst var av betydande roll vad gällande bemästringen av existentiella frågor och funderingar. === The purpose of this study was to describe how people with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) experience their quality of life. The method used was a study of literature with design description. A various combination of search words, such as “amyotrophic lateral sclerosis”, “ALS”, “quality of life” and “people” were used in searching the computer bases Medline (Pubmed) and Science Direct. In total, thirteen scientific articles were analysed and quality tested, subsequently they were categorized into four categories: physical, mental, social and existential quality of life. Research into the physical aspects surrounding the quality of life showed that it is, above all, the disparaging functional capabilities and restrictions related to the illness which causes the mental suffering. In time, the patients interests changed from active to passive. In contrast to this, the experience of mental suffering was very low. Results of the studies into the social aspects showed that the patients relationship with family and friends was of the greatest value to quality of life, as well as the foremost support towards conquering the difficulties which the illness causes. The patients religious beliefs and access to a priest, play a significant part regarding the conquering of existential questions and thoughts. |
author |
Englund, Sandra Mårtensson, Thèrése |
author_facet |
Englund, Sandra Mårtensson, Thèrése |
author_sort |
Englund, Sandra |
title |
Livskvalitet hos personer med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) - En litteraturstudie |
title_short |
Livskvalitet hos personer med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) - En litteraturstudie |
title_full |
Livskvalitet hos personer med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) - En litteraturstudie |
title_fullStr |
Livskvalitet hos personer med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) - En litteraturstudie |
title_full_unstemmed |
Livskvalitet hos personer med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) - En litteraturstudie |
title_sort |
livskvalitet hos personer med amyotrofisk lateralskleros (als) - en litteraturstudie |
publisher |
Högskolan i Gävle, Institutionen för vårdvetenskap och sociologi |
publishDate |
2008 |
url |
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hig:diva-749 |
work_keys_str_mv |
AT englundsandra livskvalitethospersonermedamyotrofisklateralsklerosalsenlitteraturstudie AT martenssontherese livskvalitethospersonermedamyotrofisklateralsklerosalsenlitteraturstudie |
_version_ |
1716515101503127552 |