Att leva med fibromyalgi - en sjukdom som drabbar hela familjen : En litteraturbaserad studie

• Main Authors: Berg, Angela, Mattsson, Jenny
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande 2014
• Subjects: Experience; family; fibromyalgia and patient; Familj; fibromyalgi; patient och upplevelse.
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-10620

Bakgrund: Från början klassades fibromyalgi som en reumatisk sjukdom, men nu vet man att det är en störning i centrala nervsystemet (CNS). Symtomen är diffusa, men de vanligaste är konstant värk och fatigue. Det finns inga specifika diagnosmarkörer och heller ingen tillfredsställande medicinering. Sjukdomen syns inte fysiskt och många upplever en misstro från vårdpersonal och närstående, vilket har en negativ påverkan på deras välbefinnande. Syfte: Syftet med studien är att beskriva hur fibromyalgi påverkar patienten och dennes familj. Metod: En litteraturbaserad studie användes för att identifiera den redan kända kunskapen i det valda ämnet. Resultat: Fibromyalgi är en osynlig sjukdom som påverkar individen och dennes familj avsevärt. På grund av svårigheten att fastställa en diagnos och det faktum att fibromyalgi inte går att se utanpå kroppen, möts dessa patienter ofta av en misstro från både vårdpersonal och familj. Informationsbristen är påtaglig, vilket kan förvärra sjukdomen. Fyra huvudkategorier framkom, Det förändrade livet, att bli misstrodd, förändrade roller och den vaga kunskapen. Slutsats: Sjuksköterskor har en viktig funktion i att lyssna till, samt informera individer med fibromyalgi, samt deras närstående. För att kunna informera krävs en ökad kunskap och förståelse. Att få information kan vara skillnaden mellan att hantera sjukdomen, och inte. === Background: From the beginning fibromyalgia was classified as rheumatism, but now we know it is caused by central nervous system (CNS) disorder. The symptoms are diffuse but most common are constant pain and fatigue. There are no specific tests to establish the diagnose and no satisfying medication. The disease is not visible outside the body and many experiences misbelieve from care staff and relatives, which affects their wellbeing negatively. Aim: The aim of this study is to describe how patients and their family are affected by fibromyalgia. Method: A literature based study was used to identify the knowledge that already existed in the topic. Results: Fibromyalgia is an invisible disease that affects the individual and their family significantly. Because the complicity of establishing the diagnose and the fact that fibromyalgia can not be seen outside the body, these patients are often met with distrust from both doctors and acquaintances. The lack of information is apparent, which can affect the disease negatively. Four main themes emerged, The changed lift, To be misbelieved, Changed rolls and the vague knowledge. Conclusion: Nurses have an important function, to listen to and inform individuals with fibromyalgia, and their relatives. To be able to inform, a higher knowledge and understanding is necessary. To get information can be the difference between coping with the disease, or not.