De anhörigas sjukdom : Anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom

  Bakgrund: I Sverige finns det cirka 160 000 personer som är drabbade av någon form av demenssjukdom och av dessa lider ca 60 % av Alzheimers sjukdom. Cirka en halv miljon svenskar beräknas vara anhöriga till någon som drabbats av Alzheimers sjukdom. Alzheimers kallas ibland för de anhörigas sjukdo...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Nilsson, Katarina, Sunhee Lee, Sonja, Ohlsson, Jenny
Format: Others
Language:Swedish
Published: Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle 2010
Subjects:
Online Access:http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hkr:diva-6519
id ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-hkr-6519
record_format oai_dc
spelling ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-hkr-65192013-01-08T13:24:17ZDe anhörigas sjukdom : Anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdomswe"The Relatives' Disease" : Relatives experiences of caring for persons with Alzheimer's disease.Nilsson, KatarinaSunhee Lee, SonjaOhlsson, JennyHögskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och SamhälleHögskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och SamhälleHögskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle2010RelativeExperienceCaringAlzheimer's DiseaseAnhörigUpplevelseVårdaAlzheimers sjukdomNursingOmvårdnad  Bakgrund: I Sverige finns det cirka 160 000 personer som är drabbade av någon form av demenssjukdom och av dessa lider ca 60 % av Alzheimers sjukdom. Cirka en halv miljon svenskar beräknas vara anhöriga till någon som drabbats av Alzheimers sjukdom. Alzheimers kallas ibland för de anhörigas sjukdom, eftersom livssituationen förändras både för den drabbade och för de anhöriga. Syfte: Att beskriva anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie. Resultat: I resultatet framkom att de anhöriga upplevde många känslor under sjukdomsförloppet, som till exempel oro inför framtiden och en stor sorg över sjukdomsbeskedet. Många unga anhörigas situationer upplevdes som särskilt svåra då de fortfarande var beroende av sina föräldrar. Slutsats: Som sjuksköterska är det av stor vikt att se till både den sjukes och de anhörigas situation för att i god tid kunna ge familjen det stöd och den information som de kan behöva för att orka fortsätta leva som en familj tills sjukdomens slutstadie.   Background: In Sweden there are about 160 000 people who are suffering from some form of dementia and of those suffering around 60% of them has Alzheimer's disease. Approximately half a million Swedes are expected to be relatives of someone affected by Alzheimer's disease. Alzheimer's is sometimes called the relatives' disease, because it is a life-changing situation both for the victim and the family. Purpose: To describe relatives' experiences of caring for people with Alzheimer's disease. Method: The study was carried out as a general literature study. Results: The results showed that many emotions were felt by the relatives during the course of the disease, such as concern for the future and a great sadness at the diagnosis. Many young families’ situations perceived as especially difficult when they were still in need of their parents. Conclusion: As a nurse it is vital to see both the patients and the relatives’ situation in good time to give the family the support and information they might need to be able to continue to live as a family until the terminal stage. Student thesisinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesistexthttp://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hkr:diva-6519application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccess
collection NDLTD
language Swedish
format Others
sources NDLTD
topic Relative
Experience
Caring
Alzheimer's Disease
Anhörig
Upplevelse
Vårda
Alzheimers sjukdom
Nursing
Omvårdnad
spellingShingle Relative
Experience
Caring
Alzheimer's Disease
Anhörig
Upplevelse
Vårda
Alzheimers sjukdom
Nursing
Omvårdnad
Nilsson, Katarina
Sunhee Lee, Sonja
Ohlsson, Jenny
De anhörigas sjukdom : Anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom
description   Bakgrund: I Sverige finns det cirka 160 000 personer som är drabbade av någon form av demenssjukdom och av dessa lider ca 60 % av Alzheimers sjukdom. Cirka en halv miljon svenskar beräknas vara anhöriga till någon som drabbats av Alzheimers sjukdom. Alzheimers kallas ibland för de anhörigas sjukdom, eftersom livssituationen förändras både för den drabbade och för de anhöriga. Syfte: Att beskriva anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie. Resultat: I resultatet framkom att de anhöriga upplevde många känslor under sjukdomsförloppet, som till exempel oro inför framtiden och en stor sorg över sjukdomsbeskedet. Många unga anhörigas situationer upplevdes som särskilt svåra då de fortfarande var beroende av sina föräldrar. Slutsats: Som sjuksköterska är det av stor vikt att se till både den sjukes och de anhörigas situation för att i god tid kunna ge familjen det stöd och den information som de kan behöva för att orka fortsätta leva som en familj tills sjukdomens slutstadie.   === Background: In Sweden there are about 160 000 people who are suffering from some form of dementia and of those suffering around 60% of them has Alzheimer's disease. Approximately half a million Swedes are expected to be relatives of someone affected by Alzheimer's disease. Alzheimer's is sometimes called the relatives' disease, because it is a life-changing situation both for the victim and the family. Purpose: To describe relatives' experiences of caring for people with Alzheimer's disease. Method: The study was carried out as a general literature study. Results: The results showed that many emotions were felt by the relatives during the course of the disease, such as concern for the future and a great sadness at the diagnosis. Many young families’ situations perceived as especially difficult when they were still in need of their parents. Conclusion: As a nurse it is vital to see both the patients and the relatives’ situation in good time to give the family the support and information they might need to be able to continue to live as a family until the terminal stage.
author Nilsson, Katarina
Sunhee Lee, Sonja
Ohlsson, Jenny
author_facet Nilsson, Katarina
Sunhee Lee, Sonja
Ohlsson, Jenny
author_sort Nilsson, Katarina
title De anhörigas sjukdom : Anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom
title_short De anhörigas sjukdom : Anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom
title_full De anhörigas sjukdom : Anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom
title_fullStr De anhörigas sjukdom : Anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom
title_full_unstemmed De anhörigas sjukdom : Anhörigas upplevelser av att vårda personer med Alzheimers sjukdom
title_sort de anhörigas sjukdom : anhörigas upplevelser av att vårda personer med alzheimers sjukdom
publisher Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle
publishDate 2010
url http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hkr:diva-6519
work_keys_str_mv AT nilssonkatarina deanhorigassjukdomanhorigasupplevelseravattvardapersonermedalzheimerssjukdom
AT sunheeleesonja deanhorigassjukdomanhorigasupplevelseravattvardapersonermedalzheimerssjukdom
AT ohlssonjenny deanhorigassjukdomanhorigasupplevelseravattvardapersonermedalzheimerssjukdom
AT nilssonkatarina therelativesdiseaserelativesexperiencesofcaringforpersonswithalzheimersdisease
AT sunheeleesonja therelativesdiseaserelativesexperiencesofcaringforpersonswithalzheimersdisease
AT ohlssonjenny therelativesdiseaserelativesexperiencesofcaringforpersonswithalzheimersdisease
_version_ 1716519144673771520