Verifiering av adsorption och elueringsmetod för identifiering av RhG-antikroppar

• Main Author: Lundin, Marika
• Format: Others
• Language: Swedish
• Published: Linnéuniversitetet, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB) 2020
• Subjects: Natural Sciences; Naturvetenskap
• Online Access: http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-96825

Syftet med examensarbetet var att verifiera adsorptions- och elueringsmetod för detektion av G-antikroppar. Detta för att transfusionsmedicin i Karlskrona själva ska kunna genomföra utredning av G-antikroppar. En RhD-negativ gravid kvinna som bär på ett RhD-positivt barn är i behov av RhD-profylax. Har kvinnan redan bildat antikroppar mot RhD finns inte behovet av RhD-profylax. En RhD-negativ gravid kvinna som inte får RhD-profylax kan bilda antikroppar mot fostrets RhD-positiva erytrocyter vilket kan få allvarliga konsekvenser så som hemolytisk sjukdom hos foster och nyfödda. Då RhD-profylax är en dyr bristvara tas blodprover på mamman för att kontrollera fostrets RhD och kontrollera eventuellt behov av RhD-profylax. Det kontrolleras även om kvinnan har bildat några D-antikroppar. Problem som kan uppstå är att G-antikroppar serologisk liknar D och C-antikroppar, skulle då inte Gantikropparna upptäckas utan det anses vara D-antikroppar kommer den gravida kvinnan att gå miste om RhD-profylax hon är i behov av. Att urskilja D och Cantikroppar från att vara G-antikroppar genomförs med adsorption och eluering. I dagens läge genomför inte transfusionsmedicin i Karlskrona detta själva utan skickar proverna till Lund som genomför utredningen av G-antikroppar. Verifieringen genomfördes med hjälp av Lunds metodbeskrivningar för adsorption och eluering. Till verifieringen användes 7 patientprover som alla innehöll D och C-antikroppar, varav 5 kom från gravida kvinnor. Färska erytrocyter (< 72 h) användes för adsorption och eluering av antikropparna. Resultaten visade på att ett av proverna innehöll Gantikroppar i kombination med C-antikroppar och resterande sex prover innehöll D- och C-antikroppar. Resultaten blev som förväntat och metoden kunde godkännas för användning på transfusionsmedicin i Karlskrona.