| Summary: | Denna uppsats belyser de svårigheter som kan uppkomma hos personer medMultipel Skleros. Syftet var att beskriva hur MS-patienter påverkas av att levamed MS. Med hjälp av SBU:s sju steg har sju kvalitativa artiklar valts ut. Dessahar granskats och resultatet presenteras i tre huvudkategorier, sjukdomenspåverkan, olika strategier att hantera MS och bemötande från vårdpersonal.Resultatet visade att MS-patienter tappar sina förmågor som minnet,koncentrationen, drabbas av fatigue och försämrat rörelsetempo. Detta gör attvikten av sociala kontakter ökar för att bland annat klara av arbete. Dessa socialakontakter minskar i stället för ökar vilket leder till att många MS-patienterupplever ensamhet. De olika strategierna för att hantera MS-sjukdomens påverkankan vara att planera sitt liv men ändå vara flexibel och skriva ned viktiga saker.Resultatet visar också att personer med MS har behov av individuell information ivårdkontakter för att känna sig väl behandlad av vårdpersonalen === This paper highlights the difficulties that can arise in people with multiplesclerosis. The aim was to describe how patients perceive these difficulties. Withthe help of SBU's seven stages, seven qualitative articles have been selected. Theyhave been examined and results are presented in three main categories: diseaseeffects, different strategies to cope with MS and treatment from healthprofessionals. The results show that MS patients lose abilities as memory,concentration, and operating tempo and have an experience of fatigue. Theseproblems increase the importance of social contacts to cope with work. Whilesocial contacts tend to decrease rather than increase, which means that many MSpatients experience loneliness. Methods for dealing with communication barrierscan be to plan their lives and yet be flexible, write down important things.Individual information from the nursing staff was needed to feel well-treated inhealth care contact.
|
|---|
