Det jag tänker stämmer inte överens med vad jag säger

Denna uppsats belyser de svårigheter som kan uppkomma hos personer medMultipel Skleros. Syftet var att beskriva hur MS-patienter påverkas av att levamed MS. Med hjälp av SBU:s sju steg har sju kvalitativa artiklar valts ut. Dessahar granskats och resultatet presenteras i tre huvudkategorier, sjukdom...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Lundin, Johan
Format: Others
Language:Swedish
Published: Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS) 2009
Subjects:
Online Access:http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-25241
id ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-mau-25241
record_format oai_dc
spelling ndltd-UPSALLA1-oai-DiVA.org-mau-252412020-11-25T05:29:58ZDet jag tänker stämmer inte överens med vad jag sägersweLundin, JohanMalmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS)Malmö högskola/Hälsa och samhälle2009FatiguekommunikationkoncentrationminneMultipel sklerosSocial SciencesSamhällsvetenskapDenna uppsats belyser de svårigheter som kan uppkomma hos personer medMultipel Skleros. Syftet var att beskriva hur MS-patienter påverkas av att levamed MS. Med hjälp av SBU:s sju steg har sju kvalitativa artiklar valts ut. Dessahar granskats och resultatet presenteras i tre huvudkategorier, sjukdomenspåverkan, olika strategier att hantera MS och bemötande från vårdpersonal.Resultatet visade att MS-patienter tappar sina förmågor som minnet,koncentrationen, drabbas av fatigue och försämrat rörelsetempo. Detta gör attvikten av sociala kontakter ökar för att bland annat klara av arbete. Dessa socialakontakter minskar i stället för ökar vilket leder till att många MS-patienterupplever ensamhet. De olika strategierna för att hantera MS-sjukdomens påverkankan vara att planera sitt liv men ändå vara flexibel och skriva ned viktiga saker.Resultatet visar också att personer med MS har behov av individuell information ivårdkontakter för att känna sig väl behandlad av vårdpersonalen This paper highlights the difficulties that can arise in people with multiplesclerosis. The aim was to describe how patients perceive these difficulties. Withthe help of SBU's seven stages, seven qualitative articles have been selected. Theyhave been examined and results are presented in three main categories: diseaseeffects, different strategies to cope with MS and treatment from healthprofessionals. The results show that MS patients lose abilities as memory,concentration, and operating tempo and have an experience of fatigue. Theseproblems increase the importance of social contacts to cope with work. Whilesocial contacts tend to decrease rather than increase, which means that many MSpatients experience loneliness. Methods for dealing with communication barrierscan be to plan their lives and yet be flexible, write down important things.Individual information from the nursing staff was needed to feel well-treated inhealth care contact. Student thesisinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesistexthttp://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-25241Local 8530application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccess
collection NDLTD
language Swedish
format Others
sources NDLTD
topic Fatigue
kommunikation
koncentration
minne
Multipel skleros
Social Sciences
Samhällsvetenskap
spellingShingle Fatigue
kommunikation
koncentration
minne
Multipel skleros
Social Sciences
Samhällsvetenskap
Lundin, Johan
Det jag tänker stämmer inte överens med vad jag säger
description Denna uppsats belyser de svårigheter som kan uppkomma hos personer medMultipel Skleros. Syftet var att beskriva hur MS-patienter påverkas av att levamed MS. Med hjälp av SBU:s sju steg har sju kvalitativa artiklar valts ut. Dessahar granskats och resultatet presenteras i tre huvudkategorier, sjukdomenspåverkan, olika strategier att hantera MS och bemötande från vårdpersonal.Resultatet visade att MS-patienter tappar sina förmågor som minnet,koncentrationen, drabbas av fatigue och försämrat rörelsetempo. Detta gör attvikten av sociala kontakter ökar för att bland annat klara av arbete. Dessa socialakontakter minskar i stället för ökar vilket leder till att många MS-patienterupplever ensamhet. De olika strategierna för att hantera MS-sjukdomens påverkankan vara att planera sitt liv men ändå vara flexibel och skriva ned viktiga saker.Resultatet visar också att personer med MS har behov av individuell information ivårdkontakter för att känna sig väl behandlad av vårdpersonalen === This paper highlights the difficulties that can arise in people with multiplesclerosis. The aim was to describe how patients perceive these difficulties. Withthe help of SBU's seven stages, seven qualitative articles have been selected. Theyhave been examined and results are presented in three main categories: diseaseeffects, different strategies to cope with MS and treatment from healthprofessionals. The results show that MS patients lose abilities as memory,concentration, and operating tempo and have an experience of fatigue. Theseproblems increase the importance of social contacts to cope with work. Whilesocial contacts tend to decrease rather than increase, which means that many MSpatients experience loneliness. Methods for dealing with communication barrierscan be to plan their lives and yet be flexible, write down important things.Individual information from the nursing staff was needed to feel well-treated inhealth care contact.
author Lundin, Johan
author_facet Lundin, Johan
author_sort Lundin, Johan
title Det jag tänker stämmer inte överens med vad jag säger
title_short Det jag tänker stämmer inte överens med vad jag säger
title_full Det jag tänker stämmer inte överens med vad jag säger
title_fullStr Det jag tänker stämmer inte överens med vad jag säger
title_full_unstemmed Det jag tänker stämmer inte överens med vad jag säger
title_sort det jag tänker stämmer inte överens med vad jag säger
publisher Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS)
publishDate 2009
url http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-25241
work_keys_str_mv AT lundinjohan detjagtankerstammerinteoverensmedvadjagsager
_version_ 1719358641949114368