Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy

Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy

In order to extend the earlier work in the group,1 we endeavored to explore the ability of the terpene-derived pyridine N-oxide organocatalyst (+)-METHOX to catalyze allylations of non-aromatic, α,β-conjugated aldehydes with allyltrichlorosilane in CH3CN. This thesis describes the synthesis of 5 nov...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Mikušek, Jiří
Other Authors: Pour, Milan
Format: Dissertation
Language:English
Published: 2011
Online Access:http://www.nusl.cz/ntk/nusl-297617
id ndltd-nusl.cz-oai-invenio.nusl.cz-297617
record_format oai_dc
spelling ndltd-nusl.cz-oai-invenio.nusl.cz-2976172017-06-27T04:42:32Z Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy Enantioselective synthesis of homoallylic alcohols using chiral N-oxide organocatalysts Mikušek, Jiří Pour, Milan Roh, Jaroslav In order to extend the earlier work in the group,1 we endeavored to explore the ability of the terpene-derived pyridine N-oxide organocatalyst (+)-METHOX to catalyze allylations of non-aromatic, α,β-conjugated aldehydes with allyltrichlorosilane in CH3CN. This thesis describes the synthesis of 5 novel homoallylic alcohols of high enantioselectivities (≤ 96% ee). O HR + SiCl3 METHOX 10 mol% CH3CN -30 řC R OH * (S)  96% ee N+ O- OMe OMe OMe (+)-METHOX 1 Malkov, A. V.; Bell, M.; Castelluzzo, F.; Kočovský, P. Org. Lett. 2005, 7, 3219 2011 info:eu-repo/semantics/masterThesis http://www.nusl.cz/ntk/nusl-297617 eng info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
collection NDLTD
language English
format Dissertation
sources NDLTD
description In order to extend the earlier work in the group,1 we endeavored to explore the ability of the terpene-derived pyridine N-oxide organocatalyst (+)-METHOX to catalyze allylations of non-aromatic, α,β-conjugated aldehydes with allyltrichlorosilane in CH3CN. This thesis describes the synthesis of 5 novel homoallylic alcohols of high enantioselectivities (≤ 96% ee). O HR + SiCl3 METHOX 10 mol% CH3CN -30 řC R OH * (S)  96% ee N+ O- OMe OMe OMe (+)-METHOX 1 Malkov, A. V.; Bell, M.; Castelluzzo, F.; Kočovský, P. Org. Lett. 2005, 7, 3219
author2 Pour, Milan
author_facet Pour, Milan
Mikušek, Jiří
author Mikušek, Jiří
spellingShingle Mikušek, Jiří
Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy
author_sort Mikušek, Jiří
title Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy
title_short Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy
title_full Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy
title_fullStr Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy
title_full_unstemmed Enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními N-oxidy
title_sort enantioselektivní syntéza homoallylových alkoholů katalyzovaná chirálními n-oxidy
publishDate 2011
url http://www.nusl.cz/ntk/nusl-297617
work_keys_str_mv AT mikusekjiri enantioselektivnisyntezahomoallylovychalkoholukatalyzovanachiralniminoxidy
AT mikusekjiri enantioselectivesynthesisofhomoallylicalcoholsusingchiralnoxideorganocatalysts
_version_ 1718471149224984576

Similar Items