Lysyl Oxidase-Like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding

L’angiogenèses par bourgeonnement est associée à une réorganisation majeure de la matrice extracellulaire (MEC). Nous avons déjà démontré que la lysyl oxydase-like 2 (LOXL2), une enzyme responsable du crosslinking de la MEC, régule la formation de vaisseaux intersomitiques dans les embryons de poiss...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Umaña Diaz, Claudia
Other Authors: Paris 6
Language:en
Published: 2015
Subjects:
570
Online Access:http://www.theses.fr/2015PA066287
id ndltd-theses.fr-2015PA066287
record_format oai_dc
spelling ndltd-theses.fr-2015PA0662872017-07-08T04:36:32Z Lysyl Oxidase-Like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding Lysyl oxydase-like 2 dans la morphogénèse vasculaire et échafaudage matriciel extracellulaire Angiogenèse par bourgeonnement Lysyl oxidase-Like 2 Matrice extracellulaire Collagène IV Mécanotransduction Échafaudage Sprouting Angiogenesis Lysyl Oxidases Extracellular matrix 570 L’angiogenèses par bourgeonnement est associée à une réorganisation majeure de la matrice extracellulaire (MEC). Nous avons déjà démontré que la lysyl oxydase-like 2 (LOXL2), une enzyme responsable du crosslinking de la MEC, régule la formation de vaisseaux intersomitiques dans les embryons de poisson zèbre et de capillaires en hydrogels 3D. Dans ce manuscrit, nous avons examiné les mécanismes impliqués dans cette régulation. Nous avons constaté l’association intracellulaire de LOXL2 avec la fibronectine et le collagène IV, avant d’être incorporée dans des structures fibrillaires dès l’exocytose. De plus, l’inhibition de l’expression de LOXL2 entraine des défauts de déposition de la MEC et diminue sa rigidité, inhibant secondairement la maturation des structures d'adhésion cellulaire. Alors que LOXL2 n‘est pas nécessaire pour la formation de capillaires dans un modèle 2D sur MEC de fibroblastes, les défauts de déposition de MEC sont corrélés à l'inhibition de formation des capillaires en hydrogel 3D. Ni l’addition de LOXL2 exogène, ni l’augmentation de la rigidité des hydrogels ne compense la perte d’expression de LOXL2. Enfin, nous avons pu montrer que ni l'activité catalytique ni le domaine catalytique de LOXL2 ne sont essentiels pour la formation de capillaire dans le poisson zèbre et dans les hydrogels et pour l’assemblage du collagène IV par des cellules endothéliales. L’ensemble de ces données suggère donc que les domaines SRCR de LOXL2 exprimés par des cellules endothéliales régulent l’échafaudage de fibronectine et de collagène IV dans la MEC qui est nécessaire à la formation de capillaires. Sprouting angiogenesis is associated with major extracellular matrix (ECM) remodelling, consisting in both degradation of the microenvironment and generation of a new basement membrane. We have previously reported that lysyl oxidase-like 2 (LOXL2), an enzyme responsible for ECM crosslinking, regulates formation of intersomitic vessels (ISV) of zebrafish embryos and of capillaries in 3D hydrogels. In this manuscript we investigated the mechanisms involved. We found that LOXL2 associates with fibronectin and collagen IV intracellulary before direct incorporation in fibrillar structures of the ECM upon exocytosis. In addition, silencing LOXL2 demonstrated its involvement in ECM deposition as both composition and stiffness of the ECM were affected, which subsequently altered maturation of cell adhesion structures. Whereas LOXL2 is not required for formation of capillaries on top of a fibroblast monolayer, in a 2D assay, ECM defaults were associated with altered formation of capillaries in 3D hydrogels.Neither addition of exogenous LOXL2, nor increasing the stiffness of hydrogels could restore capillary formation. Moreover, we could show that neither the catalytic activity nor the catalytic domain were required for capillary formation in vivo and in 3D hydrogels, and for collagen IV deposition by endothelial cells. Altogether, these data suggest that the SRCR domains of LOXL2 expressed by endothelial cells regulate 3D capillary morphogenesis through scaffolding of fibronectin and collagen IV in the ECM. Electronic Thesis or Dissertation Text en http://www.theses.fr/2015PA066287 Umaña Diaz, Claudia 2015-10-06 Paris 6 Monnot, Catherine Muller, Laurent
collection NDLTD
language en
sources NDLTD
topic Angiogenèse par bourgeonnement
Lysyl oxidase-Like 2
Matrice extracellulaire
Collagène IV
Mécanotransduction
Échafaudage
Sprouting Angiogenesis
Lysyl Oxidases
Extracellular matrix
570
spellingShingle Angiogenèse par bourgeonnement
Lysyl oxidase-Like 2
Matrice extracellulaire
Collagène IV
Mécanotransduction
Échafaudage
Sprouting Angiogenesis
Lysyl Oxidases
Extracellular matrix
570
Umaña Diaz, Claudia
Lysyl Oxidase-Like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding
description L’angiogenèses par bourgeonnement est associée à une réorganisation majeure de la matrice extracellulaire (MEC). Nous avons déjà démontré que la lysyl oxydase-like 2 (LOXL2), une enzyme responsable du crosslinking de la MEC, régule la formation de vaisseaux intersomitiques dans les embryons de poisson zèbre et de capillaires en hydrogels 3D. Dans ce manuscrit, nous avons examiné les mécanismes impliqués dans cette régulation. Nous avons constaté l’association intracellulaire de LOXL2 avec la fibronectine et le collagène IV, avant d’être incorporée dans des structures fibrillaires dès l’exocytose. De plus, l’inhibition de l’expression de LOXL2 entraine des défauts de déposition de la MEC et diminue sa rigidité, inhibant secondairement la maturation des structures d'adhésion cellulaire. Alors que LOXL2 n‘est pas nécessaire pour la formation de capillaires dans un modèle 2D sur MEC de fibroblastes, les défauts de déposition de MEC sont corrélés à l'inhibition de formation des capillaires en hydrogel 3D. Ni l’addition de LOXL2 exogène, ni l’augmentation de la rigidité des hydrogels ne compense la perte d’expression de LOXL2. Enfin, nous avons pu montrer que ni l'activité catalytique ni le domaine catalytique de LOXL2 ne sont essentiels pour la formation de capillaire dans le poisson zèbre et dans les hydrogels et pour l’assemblage du collagène IV par des cellules endothéliales. L’ensemble de ces données suggère donc que les domaines SRCR de LOXL2 exprimés par des cellules endothéliales régulent l’échafaudage de fibronectine et de collagène IV dans la MEC qui est nécessaire à la formation de capillaires. === Sprouting angiogenesis is associated with major extracellular matrix (ECM) remodelling, consisting in both degradation of the microenvironment and generation of a new basement membrane. We have previously reported that lysyl oxidase-like 2 (LOXL2), an enzyme responsible for ECM crosslinking, regulates formation of intersomitic vessels (ISV) of zebrafish embryos and of capillaries in 3D hydrogels. In this manuscript we investigated the mechanisms involved. We found that LOXL2 associates with fibronectin and collagen IV intracellulary before direct incorporation in fibrillar structures of the ECM upon exocytosis. In addition, silencing LOXL2 demonstrated its involvement in ECM deposition as both composition and stiffness of the ECM were affected, which subsequently altered maturation of cell adhesion structures. Whereas LOXL2 is not required for formation of capillaries on top of a fibroblast monolayer, in a 2D assay, ECM defaults were associated with altered formation of capillaries in 3D hydrogels.Neither addition of exogenous LOXL2, nor increasing the stiffness of hydrogels could restore capillary formation. Moreover, we could show that neither the catalytic activity nor the catalytic domain were required for capillary formation in vivo and in 3D hydrogels, and for collagen IV deposition by endothelial cells. Altogether, these data suggest that the SRCR domains of LOXL2 expressed by endothelial cells regulate 3D capillary morphogenesis through scaffolding of fibronectin and collagen IV in the ECM.
author2 Paris 6
author_facet Paris 6
Umaña Diaz, Claudia
author Umaña Diaz, Claudia
author_sort Umaña Diaz, Claudia
title Lysyl Oxidase-Like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding
title_short Lysyl Oxidase-Like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding
title_full Lysyl Oxidase-Like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding
title_fullStr Lysyl Oxidase-Like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding
title_full_unstemmed Lysyl Oxidase-Like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding
title_sort lysyl oxidase-like 2 in vascular morphogenesis and extracellular matrix scaffolding
publishDate 2015
url http://www.theses.fr/2015PA066287
work_keys_str_mv AT umanadiazclaudia lysyloxidaselike2invascularmorphogenesisandextracellularmatrixscaffolding
AT umanadiazclaudia lysyloxydaselike2danslamorphogenesevasculaireetechafaudagematricielextracellulaire
_version_ 1718492990495784960