Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines

Les semiconducteurs organiques (OSC) tels que les composés organiques photovoltaïques (OPVs), les diodes électroluminescentes organiques (OLEDs) ou encore les transistors organiques à effet de champ (OFETs) constituent un domaine de recherche très attractif en raison de leur potentiel en tant que co...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Doan, Thu Hong
Other Authors: Normandie
Language:en
Published: 2018
Subjects:
Online Access:http://www.theses.fr/2018NORMC205
id ndltd-theses.fr-2018NORMC205
record_format oai_dc
spelling ndltd-theses.fr-2018NORMC2052019-12-12T03:24:30Z Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines Synthèse, auto-assemblage et étude photophysique de fluorophores dérivés d'acènes, d'heteroacènes et de quinazolines Acènes Hétéroacènes N-fusionnés Réaction de Cadogan Systèmes push-pull Transfert de charge intramoléculair Organic semiconductors Acenes Aggregations N-fused heteroacenes Cadogan reaction Push-pull systems Intramolecular charge transfer Les semiconducteurs organiques (OSC) tels que les composés organiques photovoltaïques (OPVs), les diodes électroluminescentes organiques (OLEDs) ou encore les transistors organiques à effet de champ (OFETs) constituent un domaine de recherche très attractif en raison de leur potentiel en tant que couches actives dans les dispositifs optoélectroniques. Les composés aromatiques polycycliques ainsi que les hétéroaromatiques sont considérés comme des matériaux prometteurs pour les OSC en raison de leurs conductivités électriques potentielles, de leurs propriétés optiques ainsi que de leurs assemblages géométriques. Ces deux systèmes et leurs propriétés photophysiques ont été étudiés dans les trois chapitres de cette thèse. Dans le premier chapitre, une étude sur un ensemble d'acènes linéaires, angulaires et condensés consistant en des liens hétéroatomes avec des agrégations uniques a été décrite et analysée. Les hétéroacènes N-fusionnés angulaires et π-étendus sont la classe principale étudiée dans le deuxième chapitre. Leurs synthèses sont basées sur la réaction de couplage de Suzuki-Miyaura et la réaction de Cadogan. Outre les acènes et les hétéroacènes N-fusionnés, les N-hétéroaromatiques ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de matériaux. L'un d'entre eux est la classe des quinazolines utilisées comme partie acceptrice d'électrons dans les structures push-pull pour le transfert de charge intramoléculaire (TCI). L'étude des relations entre les structures dérivées du motif quinazoline de type donneur d'électron-accepteur-donneur (D-A-D) et leurs propriétés de photoluminescence est le principal travail mentionné dans le troisième chapitre. Organic semiconductors (OSCs) are a highly attractive research field due to their potentials as active layers in optoelectronic devices such as organic field-effect transistors (OFETs), organic photovoltaic (OPVs) and organic light emitting diodes (OLEDs). Polycyclic aromatic compounds as well as heteroaromatics are considered as promising materials for OSCs due to their semi conductivity properties, optical properties and geometric structures. The mentioned systems and their photophysical properties were investigated in three chapters of my thesis. In the first chapter, a study on a set of linear, angular and condensed acenes consisting of heteroatom linkages with unique aggregations was described and analyzed. The angular and π-extended N-fused heteroacenes are the main class studied in the second chapter. Their synthesis is based on the Suzuki-Miyaura coupling and the Cadogan reactions. Besides acenes and N-fused heteroacenes, N-heteroaromatics have gained attention in material area. One of them is the quinazoline class that is known as an electron withdrawing unit in push-pull structures for intramolecular charge transfer (ICT). The investigation of the relationships between the electron donor-acceptor-donor (D-A-D) quinazoline-based structures and their photoluminescence properties is the main work mentioned in the third chapter. Electronic Thesis or Dissertation Text en http://www.theses.fr/2018NORMC205 Doan, Thu Hong 2018-01-26 Normandie Witulski, Bernhard
collection NDLTD
language en
sources NDLTD
topic Acènes
Hétéroacènes N-fusionnés
Réaction de Cadogan
Systèmes push-pull
Transfert de charge intramoléculair
Organic semiconductors
Acenes
Aggregations
N-fused heteroacenes
Cadogan reaction
Push-pull systems
Intramolecular charge transfer

spellingShingle Acènes
Hétéroacènes N-fusionnés
Réaction de Cadogan
Systèmes push-pull
Transfert de charge intramoléculair
Organic semiconductors
Acenes
Aggregations
N-fused heteroacenes
Cadogan reaction
Push-pull systems
Intramolecular charge transfer

Doan, Thu Hong
Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines
description Les semiconducteurs organiques (OSC) tels que les composés organiques photovoltaïques (OPVs), les diodes électroluminescentes organiques (OLEDs) ou encore les transistors organiques à effet de champ (OFETs) constituent un domaine de recherche très attractif en raison de leur potentiel en tant que couches actives dans les dispositifs optoélectroniques. Les composés aromatiques polycycliques ainsi que les hétéroaromatiques sont considérés comme des matériaux prometteurs pour les OSC en raison de leurs conductivités électriques potentielles, de leurs propriétés optiques ainsi que de leurs assemblages géométriques. Ces deux systèmes et leurs propriétés photophysiques ont été étudiés dans les trois chapitres de cette thèse. Dans le premier chapitre, une étude sur un ensemble d'acènes linéaires, angulaires et condensés consistant en des liens hétéroatomes avec des agrégations uniques a été décrite et analysée. Les hétéroacènes N-fusionnés angulaires et π-étendus sont la classe principale étudiée dans le deuxième chapitre. Leurs synthèses sont basées sur la réaction de couplage de Suzuki-Miyaura et la réaction de Cadogan. Outre les acènes et les hétéroacènes N-fusionnés, les N-hétéroaromatiques ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de matériaux. L'un d'entre eux est la classe des quinazolines utilisées comme partie acceptrice d'électrons dans les structures push-pull pour le transfert de charge intramoléculaire (TCI). L'étude des relations entre les structures dérivées du motif quinazoline de type donneur d'électron-accepteur-donneur (D-A-D) et leurs propriétés de photoluminescence est le principal travail mentionné dans le troisième chapitre. === Organic semiconductors (OSCs) are a highly attractive research field due to their potentials as active layers in optoelectronic devices such as organic field-effect transistors (OFETs), organic photovoltaic (OPVs) and organic light emitting diodes (OLEDs). Polycyclic aromatic compounds as well as heteroaromatics are considered as promising materials for OSCs due to their semi conductivity properties, optical properties and geometric structures. The mentioned systems and their photophysical properties were investigated in three chapters of my thesis. In the first chapter, a study on a set of linear, angular and condensed acenes consisting of heteroatom linkages with unique aggregations was described and analyzed. The angular and π-extended N-fused heteroacenes are the main class studied in the second chapter. Their synthesis is based on the Suzuki-Miyaura coupling and the Cadogan reactions. Besides acenes and N-fused heteroacenes, N-heteroaromatics have gained attention in material area. One of them is the quinazoline class that is known as an electron withdrawing unit in push-pull structures for intramolecular charge transfer (ICT). The investigation of the relationships between the electron donor-acceptor-donor (D-A-D) quinazoline-based structures and their photoluminescence properties is the main work mentioned in the third chapter.
author2 Normandie
author_facet Normandie
Doan, Thu Hong
author Doan, Thu Hong
author_sort Doan, Thu Hong
title Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines
title_short Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines
title_full Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines
title_fullStr Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines
title_full_unstemmed Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines
title_sort synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines
publishDate 2018
url http://www.theses.fr/2018NORMC205
work_keys_str_mv AT doanthuhong synthesisselfassemblyandphotophysicalevaluationoffluorophoresderivedfromacenesheteroacenesandquinazolines
AT doanthuhong syntheseautoassemblageetetudephotophysiquedefluorophoresderivesdacenesdheteroacenesetdequinazolines
_version_ 1719303136741425152