A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia

by Ariyoshi, Y., Chiba, S., Furuya, H., Hashizume, Y., Hida, A., Hiejima, H., Hirata, K., Honda, M., Ikegami, A., Imanishi, A., Inoue, Y., Ishigooka, J., Kamei, Y., Kanbayashi, T., Kato, K., Kato, M., Kitada, M., Kodama, T., Kondo, H., Kotorii, N., Kotorii, T., Kume, K., Kuroda, K., Mishima, K., Miyagawa, T., Miyamoto, M., Mizuno, T., Moriya, S., Nishino, S., Ogi, K., Okawa, M., Omata, N., Sakai, N., Shimada, M., Takami, M., Tamura, Y., Tanaka, S., Tanida, K., Taniyama, Y., Tokunaga, K., Tsuruta, K., Uchimura, N., Wada, Y., Yamada, N.
Published 2022