Desarrollo de nuevos sistemas de liberación modificada y administración oral para el tratamiento de la tuberculosis
Rifampicina es inestable en medio ácido, y su descomposición es acelerada por isoniazida. El desarrollo de una formulación que permita la liberación secuencial de rifampicina (en estómago) e isoniazida (en intestino) podría superar este inconveniente. OBJETIVO: Obtener materiales portadores de rifam...
| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Ministerio de Salud
2011-12-01
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| Series: | Revista Argentina de Salud Pública |
| Online Access: | http://rasp.msal.gov.ar/rasp/articulos/volumen9/art-orig-desarrollo-nuevos-sitemas.pdf |