Neuropatía óptica hereditaria de Leber por mutación G11778A del ADN mitocondrial. Manejo de un caso
La neuropatía óptica hereditaria de Leber es una enfermedad genética mitocondrial que típicamente produce ceguera bilateral en adultos jóvenes varones. Además de la mutación del ADN mitocondrial son necesarios otros factores genéticos y ambientales para el desarrollo de la enfermedad. En la actualid...
| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Permanyer
2016-11-01
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| Series: | Revista Mexicana de Oftalmología |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187451916000068 |