Identificación de mutaciones y diagnóstico molecular de portadoras en familias mexicanas con distrofia muscular Duchenne/Becker

Introducción: La Distrofia muscular de Duchenne/Becker (DMD/BMD) es la miopatía hereditaria más frecuente en las poblaciones humanas. Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que ocasiona, para el tipo Duchenne, la muerte por falla cardiaca y/o respiratoria durante la segunda década de l...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: S. Canizales, F. Salamanca, N. García, D. Arenas
Format: Article
Language:English
Published: Universidad De La Salle Bajío 2008-01-01
Series:Nova Scientia
Online Access:http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=203315665008