Relato de caso – síndrome de Beckwith-Wiedemann
Introdução: A síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma desordem genética rara na qual ocorrem crescimento excessivo, defeitos congênitos, hipoglicemia neonatal e predisposição ao desenvolvimento de tumores de origem embrionária na infância. É decorrente de alterações no locus 11p15.5. Sua suspeita é pos...
| Main Authors: | , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Portuguese |
| Published: |
Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
2014-10-01
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| Series: | Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/21006 |