Síndrome de Usher de tipo II: caracterización oftalmológica, auditiva y genética de una familia consanguínea Type II Usher syndrome: ophthalmological, auditory, and genetic characterization of a consanguineous family

Síndrome de Usher de tipo II: caracterización oftalmológica, auditiva y genética de una familia consanguínea Type II Usher syndrome: ophthalmological, auditory, and genetic characterization of a consanguineous family

Se caracterizó a una familia consanguínea de 25 miembros, 3 de los cuales padecían el síndrome de Usher de tipo II, a través del estudio auditivo, oftalmológico y genético en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba. Los pacientes (2 varones y 1 fémina) tenían en común: aparición de la...

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Bibliographic Details
Main Authors: Rásife Freyre Luque, Sarah María García Espinosa, Idalmis García Mayet, Francisca Santisteban Aguilera, Melek Dager Salomón
Format: Article
Language:Spanish
Published: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas 2011-09-01
Series:Medisan
Subjects:
familia
síndrome de Usher
hipoacusia
campo visual
genética
retinosis pigmentaria
family
Usher syndrome
hypoakusia
visual field
genetics
retinitis pigmentosa
Online Access:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192011000900006

Internet

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192011000900006

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