Sordera neurosensorial por mutación del gen MYH14. Descripción de un caso
Introducción y objetivo: Las causas hereditarias son responsables por mitad de los casos de hipoacusia neurosensorial en jóvenes. La mutación del gen MYH14 es autosómica dominante. Descripción: Paciente de 33 años con hipoacusia neurosensorial bilateral de moderada a severa. El estudio genético ha r...
| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Ediciones Universidad de Salamanca
2018-03-01
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| Series: | Revista ORL |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://revistas.usal.es/index.php/2444-7986/article/view/16651 |